Гипотеза о клеточной биоэнергетике Г.Н. Петраковича (или как Петракович Ревичи объяснил). Свободные радикалы против аксиом. Новая гипотеза о дыхании Петракович георгий николаевич последние работы

А.В. Светлов

Гипотеза о клеточной биоэнергетике Г.Н. Петраковича (или как Петракович Ревичи объяснил)

Г. Н. Петраковичем была представлена новая гипотеза о клеточной биоэнергетике, суть которой заключается в том, что в «силовых станциях» клетки - митохондриях - в процессе биологического окисления одновременно и в неразрывном единстве генерируется коротковолновое высокочастотное переменное электромагнитное поле и ионизируются атомы водорода. Ионы атома водорода, они же - протоны (H +), тяжелые заряженные элементарные частицы, удерживаются и ускоряются в этом же поле. Передача энергии биологического окисления в клетке осуществляется путем «бомбардировки» ускоренными протонами ядер атомов-мишеней, находящихся с протонами в одном и том же коротковолновом высокочастотном переменном электромагнитном поле, при этом в клетке формируются голограммы. Биоэнергетические поля клеток (биополя) сливаются между собой путем синхронизации с непременным эффектом резонанса - так образуется находящееся в постоянном скоростном движении единое биоэнергетическое поле (биополе) всего живого организма.

В этом объединенном поле, являющемся базисным , на разных частотах образуются, распадаются и образуются вновь многочисленные малые поля клеточных ассоциаций, в которые входят как клетки-командиры головного мозга, так и клетки исполнительных органов - так формируются функциональные системы по П. К. Анохину, но исключительно на полевой основе. Этого в то время не мог предвидеть выдающийся ученый.

Побудительными мотивами к образованию таких временных систем, нацеленных на выполнение конкретных задач, служат как сигналы из внешнего мира - через органы чувств, так и сигналы от внутренних органов, а также исходящие из мозга (т.е. мысли).

Одновременно таких систем может функционировать бесчисленное множество, не создавая при этом помех одна другой - базовое объединенное энергетическое поле организма способствует слиянию отдельных клеточных полей независимо от анатомической локализации клеток. Хватает для таких слияний на коротких волнах и различных частот, чтобы одна образованная система не блокировала другую. Хотя в экстремальных ситуациях такая блокировка, несомненно, происходит.

Для нормальной деятельности всего организма головному мозгу и его подсистемам необходима постоянная и надежная «подпитка» информацией не только от клеток органов и тканей, ему необходимо контролировать бесчисленные биохимические и физические процессы, постоянно происходящие в организме, и управлять этими процессами. На этом управлении зиждется гомеостаз.

В этом плане совершенно по-новому представляется роль в живом организме металлопротеидов - белковых молекул, содержащих в себе атомы различных металлов.

Известно, что все молекулы белков в живом организме имеют кристаллическую форму, и если в эти белковые кристаллы органично вмонтированы еще и атомы металлов, то такие молекулы предстают пьезокристаллами со всеми вытекающими из такого определения механизмом работы. Через атом металла, как через антенну пьезокристалл может путем индукции принять электромагнитную волну - при этом кристалл изменяет свою форму, что, в свою очередь, порождает уже «внутренний» электромагнитный импульс - и этот импульс через атом металла уходит «на прием» в окружающее пространство.

Если догадка Г. Н. Петраковича о существовании в живом организме молекул-пьезокристаллов верна, то можно считать, что открыт новый класс пьезокристаллов с рядом отличительных признаков.

1. Во-первых, все эти пьезокристаллы - жидкие.
2. Во-вторых, по величине - самые мельчайшие.
3. В-третьих, имеют природное происхождение.
4. В-четвертых, управлять ими можно только полевым путем.

Традиционной науке о существовании таких пьезокристаллов пока что ничего неизвестно. Зато их получил Ревичи - вот они:

Не исключено, что молекулы металлопротеидов химически активируются и инактивируются не путем образования временных химических связей с другими веществами, а путем изменения всего лишь формы своего кристалла, на что можно воздействовать дистанционно.

Чередование внешних и внутренних электромагнитных импульсов превращает такую молекулу-пьезокристалл попеременно то в химически активное вещество, то в пьезодатчик, сигнализирующий волновым путем о состоянии химической активности в точке расположения элемента. О хемодатчиках, а точнее - о хеморецепторах, написано много, но никто из исследователей не увидел в роли этих хеморецепторов металлопротеиды, тем более - не определил их функционально как пьезокристаллы.

Нужны примеры? Один из наиболее известных препаратов Ревичи - антиалкогольное, антитабачное, антинаркотическое, костевосстанавливающее средство под названием ASAT – представляет собой жидкий пьезокристалл на основе аллильных сульфидов со всеми вытекающими свойствами. Действительно, заглянув в справочник Дж. Эмсли «Элементы», обнаруживаем, что уже при температуре 94 °C, сера изменяет тип кристаллической решетки с орторомбической на моноклинную. А заглянув в соответствующий патент Ревичи, описывающий способ приготовления снадобья, узнаем, что:

«...the temperature should be maintained at an upper limit within the range of about 120 °C to about 130 °C and preferably 125-127 °C».

В живом организме кристаллических белковых молекул, содержащих атомы металлов, насчитывается большое количество:

• Одни из них содержат железо в виде гемов - 4 связанных атомными связями атомов железа с меняющейся и неменяющейся валентностью (гемоглобин, миоглобин, желчные пигменты, цитохромы).
• Другие содержат негемовое железо (множество дыхательных ферментов).
• Третьи содержат атом цинка (инсулин, различные ан- и дегидрогеназы).
• В состав кристаллических белковых молекул входят и атомы меди, кальция, марганца, кобальта, молибдена - почти все металлы и металлоиды из таблицы Менделеева.
• Есть белковые молекулы, которые содержат в себе сразу несколько атомов различных металлов.

[Среди препаратов Ревичи есть жидкие пьезокристаллы на основе бериллия, висмута, калия, кальция, магния, меди, серы (двух видов), селена (двух видов), цинка, а также меди и серы одновременно.]

Мириады молекул-пьезокристаллов, где бы они ни находились - в кровеносных сосудах, печени и селезенке, в костях, в мочевых путях и в просвете кишечника,- отовсюду они на своих частотах информируют мозг о себе, о тех процессах, в которых они участвуют, и на тех же частотах и длинах волн они получают приказ к действию (или бездействию) от мозга.

Особенностью всех пьезокристаллов является то, что они неопределенно долго могут сохранять амплитуду своих колебаний - до тех пор, пока поступающий к ним электромагнитный импульс не сломает их ритм. Исходя из этого, невидимые глазу и даже микроскопу молекулы-пьезокристаллы в нашем организме в полной мере можно назвать хранителями наших биоритмов, нашими внутренними часами.

Поскольку, как известно, пьезокристаллы в одинаковой степени реагируют как на электромагнитные, так и на акустические волны (трансформируя одни в другие), то не исключено, что мы, подобно дельфинам, излучаем из себя ультразвуки, а музыку и ритмы воспринимаем не только слухом, но и внутренне, особенно если эта музыка вступает в резонанс с нашими внутренними ритмами. Так что меломанами становятся подчас не только по прихоти, но и по нужде.

Но самое большое количество пьезокристаллов находится в мышцах - этими пьезокристаллами являются содержащие в себе темы молекулы миоглобина. Наука определила миоглобин как «держатель» резервного кислорода, который расходуется при интенсивной мышечной работе. На самом же деле клетки ни в атомарном, ни в молекулярном кислороде не нуждаются - кислород в живом организме расходуется (и продуцируется!) совсем по другим каналам.

Есть все основания считать, что молекулам миоглобина предначертана иная, еще не познанная современной наукой роль - именно эти молекулы-пьезокристаллы являются первыми и главными движителями в мышечном сокращении. Именно они способны без энергетических потерь, в то же время мгновенно и безынерционно перевести энергию электромагнитной индукции в механическое движение, а эластичные молекулы актина и миозина выполняют при этом основном движении роль амортизаторов, предохраняя тем самым пьезокристаллы от разрушения и гася огромную скорость сокращения до приемлемой.

Понять настоящий процесс мышечного сокращения чрезвычайно важно не только для науки, но и для практики - ведь мышечное сокращение лежит в основе сердечной деятельности и внешнего дыхания. Мышечная система - это единственная система в нашем организме, посредством которой мы можем управлять нашими мыслями и эмоциями, и если человек демонстрирует какие-либо феномены, он демонстрирует их, прежде всего, через мышечную систему.

А.В. Светлов, Гипотеза о клеточной биоэнергетике Г.Н. Петраковича (или как Петракович Ревичи объяснил) // «Академия Тринитаризма», М., Эл № 77-6567, публ.17794, 20.12.2012

Квантовые механизмы в энергетике живого вещества. Сборник работ Петраковича Г.Н.

http://petrakovich.ho.ua/14-kvant.html

Петракович Георгий Николаевич.(Краткие биографические сведения)

Родился в 1932 году в городе Самарканде. В 1951 году окончил среднюю школу в городе Москве и в том же году поступил на лечебный факультет 1-го Московского медицинского института (ныне – Медицинской Академии им. И.М.Сеченова), который окончил в 1957 году. Увлёкшись хирургией, ещё на старших курсах он пропадал на бесчисленных ночных дежурствах в институте им. Н.В.Склифосовского и в больнице им. С.П.Боткина, обучаясь хирургическому «рукоделию» и оказанию экстренной хирургической помощи.

К окончанию института он имел на своём личном счету уже 206 только полостных, не считая других, операций.
Став высококлассным хирургом, успешно работал ассистентом хирургических кафедр, заведующим хирургическими отделениями онкологии, общей хирургии, гнойной хирургии, проктологии. Имеет большое количество публикаций по названным специальностям. Но, продолжая работать хирургом до выхода на пенсию, уже в солидном возрасте Георгий Николаевич неожиданно даже для себя увлёкся биоэнергетикой и... свершил целую революцию в представлении о живой материи! Причём сделал он это без каких-либо научных изысков и изощрённых лабораторных исследований, – просто своим проницательным умом проник в живую клетку, в живое вещество, и обнаружил: в каждой живой клетке, начиная от микробов, растений и кончая человеком, генерируется небывало высокой частоты (мега-высокочастотное) электромагнитное поле в неразрывном единстве с ионизирующим протонным излучением, которое в совокупности и есть настоящее биополе живой материи. Это биополе, будучи природным синхрофазотроном, взаимодействуя с ядрами атомов-мишеней, способно свершать уже в клетке ядерный синтез и ядерное деление, которого до сих пор не достигли в своих экспериментах учёные, даже создав наигромаднейший коллайдер под Женевой.
Но автор не ограничился только живой Природой: он в соавторстве со своей внучкой Марией Алексеевной Петракович, биологом по образованию, выявил генерацию таких же мега-высокочастотных электромагнитных полей и в неживой Природе, установив эффекты «заземлённого» и «заводнённого» железа. Это позволило создать гипотезу о механизме вращения Земли, открыть ещё не открытые наукой продольные электромагнитные волны, оказавшиеся волнами земного тяготения, раскрыть причину катастрофы на Чернобыльской АЭС и высказать своё мнение о существовании губительной опасности на планете Марс не только для всего живого, но для всего материального, состоящего из атомов и молекул. Всё это в доступной форме, доказательно и на хорошем русском языке (автор учился в Литературном институте им. А.М.Горького) изложено в предлагаемом читателю сборнике научных работ Г.Н.Петраковича«Биополе без тайн». Порукой в развитии, усвоении и освоении всем человечеством этого фундаментального открытия Г.Н. Петраковича являются первые доброжелательные отзывы на это открытие целого ряда выдающихся российских учёных, – академика, доктора медицинских наук Казначеева Влаиля Петровича, академика, доктора биологических наук Воронова Юрия Александровича, академика, доктора физико-математических наук Нефёдова Евгения Ивановича, профессора, доктора технических наук Пирогова Андрея Андреевича, академика, доктора натуральной философии Бельгийской Королевской академии наук Шабадина Эдуарда Борисовича.

Введение

Наука о клеточной биоэнергетике, складывавшаяся на протяжении десятилетий и представленная многими блистательными учёными умами, служащая фундаментом всем другим наукам о живой материи – той «печкой», от которой все «танцуют», – эта наука находится в настоящее время в глубоком кризисе и, по-видимому, будет пребывать в этом кризисе до тех пор, пока не произойдёт смена её парадигмы, которой до сих пор является биохимия.

Тем не менее, это не означает, что наука о клеточной биоэнергетике до сих пор шла, и идёт, по неверному пути, отнюдь: просто биохимия, как базисная в этом разделе наука, исчерпала свои ресурсы.

В то же время научные труды, созданные на её основе и ставшие классическими, никогда не потеряют своё значение.

На книгах таких авторов, как В.П.Скулачёв , А.Ленинджер , Э.Де Робертис с соавторами , К.Вилли и В.Детье ,Э.Рэкер , П.Митчелл в изложении Дэвида Дж.Николса , И.Теодореску Эксарку и многих других воспиталось не одно поколение учёных. И ещё будет воспитываться.

Вместе с тем всё настойчивее, особенно в последнее время, заявляет свои права на внедрение в биологию и медицину другая наука – квантовая механика. Это в вопросах о биополях в живых объектах, «холодном термояде» в живых клетках и т.д., хотя, справедливости ради, следует сказать, что элементы такого «внедрения» в живую природу отмечены уже давно.

Так, ещё в 1923г. наш соотечественник А.Г.Гурвич открыл митотическое излучение в ультрафиолетовом диапазоне, исходящее из живого объекта – «лучи Гурвича»; в 1949г. супруги С.Д. и В.Х. Кирлиан, тоже наши соотечественники, открыли и сфотографировали высокочастотное излучение, также исходящее из живых тканей, – «эффект Кирлиан» ; ныне здравствующий академик В.П. Казначеев на протяжении нескольких последних десятилетий доказывает академической науке способность живых объектов, в частности микробов, передавать внутриклеточную информацию, в том числе и патологического содержания, от одного биологического объекта – к другому полевым (электромагнитной природы) путём .

В последние годы опубликованы пионерские работы академиков Е.И.Нефёдова и А.А.Яшина с соавторами, в которых они изложили собственную теорию единого информационного поля ноосферы электромагнитной природы в КВЧ диапазоне и теорию взаимодействия физических полей с живым веществом на той же основе . Исследования академиков продолжаются.

Но жизнь требует всё более широкого и углублённого внедрения в биологию и медицину квантовой механики. Без такого масштабного внедрения нельзя ответить на такие жизненно важные вопросы, как например нижеследующие. – – Каков механизм мышечного сокращения? «Старая» наука, зиждущаяся на биохимической парадигме, на это так и не ответила. А ведь правильное представление о мышечном сокращении – это не просто достоверное знание, но и правильная диагностика и тем самым – правильное лечение множества патологических состояний, связанных с деятельностью двигательного аппарата, дыхательной и сердечно-сосудистой систем, всех без исключения внутренних органов! – Каков механизм движения крови по сосудам (гемодинамики), если доподлинно известно, что сердце не обладает присасывающей кровь функцией, и тем не менее кровь будто сама по себе течёт к сердцу, преодолевая при этом значительную силу тяжести на протяжении всей жизни человека или теплокровного животного? Ясно, что это для всех нас животрепещущий вопрос, но ответ на него до сих пор не найден.

И далее совсем уж экзотическое, на которое также не найдены ответы. – – Каков механизм концентрации колоссальной энергии (и каков её вид?) в нашем теле, позволяющий тем, кто этим механизмом владеет, проявлять чудеса физической силы в её обширном разнообразии, ходить по раскалённым углям, левитировать и так далее? – Каковы механизмы телепатии, ясновидения, лозоходства, полтергейста? – Какая энергия их объединяет или разделяет?..

Множество, множество вопросов...

Конечно, по такой дискуссионной теме, как «новый взгляд на природу живого», следовало бы представить доказательства не только в виде авторских гипотез, даже если в некоторых из них проглядываются будущие открытия, но представить и экспериментальные исследования, – хотя бы по «стержневому» разделу данной работы: по генерации вихревых КВЧ полей в митохондриях живых клеток.

Однако не в оправдание будет сказано, а по сути, подобные эксперименты в настоящее время провести не представлялся возможным по одной, но веской причине: мировая наука ещё не создала приборы по объективной и прямой регистрации вихревых КВЧ полей частотой в 1018 Герц и выше, которые генерируются в клетках, тем более – не создала генераторы таких КВЧ полей.

Поэтому автор все доказательства изложенной концепции вынужденно свёл к серии авторских гипотез, которые логично исходят из главного сделанного им открытия – пусть и «на кончике пера», не суть важно, – о генерации вихревых КВЧ полей в живой клетке, логично же его продолжают и развивают, при этом ни в чём не нарушая существующие законы физики, химии, биологии и медицины.

Автор обращает внимание читателей на то, что в ряде глав публикуемой работы и выводах к ним представлено понятие об «электронном блоке» митохондрий, способном мгновенно «выключить» их и тем самым – всю клетку из жизнедеятельности, как, равно, и «запустить» в жизнедеятельность клетку столь же мгновенно, сняв «электронный блок». Это касается и целых живых организмов.

Автор вносит разъяснения по этому поводу. Дело в том, что соображения об «электронном блоке» клетки и живого организма в целом пришли в период написания настоящей работы, но они показались столь значимыми в новых представлениях о природе живого, что автор решил ввести это понятие и в публикуемый текст.

I. Генерация крайне высокочастотного (КВЧ) вихревого электромагнитного поля в митохондриях живой клетки

(По работам автора: «Биополе без тайн» ; «Ядерные реакции в живой клетке» ; «Ядерная реакция в живой клетке» ; «Холодный термояд» в живой клетке» ; «Ядерный реактор – в живой клетке» ; «Термояд в клетке – чудо живой природы» .) Учёные, исследовавшие биоэнергетику живой клетки, давно обнаружили, что в клетке в процессе её жизнедеятельности из митохондрий в пространство клетки – цитоплазму – «выбрасывается» огромное количество протонов. Учёные расценивают эти протоны как «отходы» биологического окисления в митохондриях и считают, что эти «отходы», являющиеся клеточным ядом, нейтрализуются в клетке путём соединения их с доставленным в клетку кислородом воздуха в перекиси и далее – в воду.

Но две особенности «выброшенных» из митохондрий в цитоплазму протонов заставляют думать о них совсем по-иному.

Первое, это то, что протоны «выбрасываются» из митохондрий с огромной скоростью, превышающей скорость движения всех других ионов в клетке в десятки тысяч (!) раз.

Если рассматривать протоны просто как ионы атомов водорода, что биохимики и делают, феномен скорости остаётся непонятным.

Если их же, протоны, рассматривать как тяжёлые положительно заряженные элементарные частицы, всё становится понятным: протоны, как частицы, могут ускоряться и до значительно больших скоростей, но только в высокочастотном переменном электромагнитном поле.

Стало быть, имеет прямой смысл поискать генерацию такого поля в митохондриях клеток, откуда протоны и «выбрасываются» уже с огромной скоростью.

Второе, это то, что «выброшенные» из митохондрий протоны движутся в цитоплазме всегда однонаправленно – в отличие от броуновского движения всех других ионов в клетке. Так протоны могут вести себя только в высокочастотном поле, что опять же свидетельствует в пользу генерации этого поля в митохондриях клетки.

Все моменты биологического окисления в митохондрии клетки самым тщательным образом изучены и представлены в цикле Кребса – по имени автора открытия, лауреата Нобелевской премии Г.Кребса (1953). Обращает внимание, что все ферменты в цикле Кребса, а их около 200, имеют окончание «дегидрогеназы» – отнимающие водород.

Ещё в 60-е годы нашего столетия известный французский биохимик А.Лабори , изучая процесс биологического окисления, пришёл к выгоду, что независимо от характера окисляемого субстрата в митохондрии, то есть будь то жиры, углеводы или белки, биологическое окисление в митохондрии клетки в конечном итоге заключается в выделении из субстрата атомарного водорода и ионизации его.

Ионизация атомарного водорода – это, как известно, разделение его на ядро и электрон. Ядром является тяжёлая положительно заряженная элементарная частица – протон, а электрон – тоже элементарная заряженная частица, но только легкая и с отрицательным знаком заряда.

Процесс ионизации атомарного водорода в клетке носит характер неферментативного свободнорадикального окисления по цепному разветвлённому типу с участием в нём в качестве катализатора атомов железа с меняющейся валентностью.

Такое железо входит в состав гемов – четырёх связанных между собой атомов железа (межатомными связями) в виде тетраэдра: на «вершинах» тетраэдра расположены атомы железа с меняющейся валентностью, между которыми по орбитам перемещаются два валентных электрона.

Гем представляет собой атомную решётку металла – железа, и в таких "единичных" видах решётки существует, по-видимому, только в живой природе. Валентные электроны в такой решётке называются также электронами проводимости. Очень важное обстоятельство: расстояние между двумя атомами по прямой в такой атомной решётке равно диаметру такого же атома, то есть не более 10 -8 см.


По законам физики каждый электрический ток имеет своё электромагнитное поле той же частоты и той же длины волны. Однако ещё не созданы приборы, которые могли бы измерить поле с такой частотой и такой длиной волны, поэтому такие поля как бы не существуют вовсе. Для академической науки, разумеется, – в Природе же они существуют! Это поле носит вихревой характер, то есть его силовые линии замыкаются сами на себя.

Гем неразделимой составной частью входит в белковую молекулу цитохрома, представляющую собой, как и все белковые молекулы, жидкий кристалл. Соединив атомы металла с кристаллом, Природа тем самым создала особый пьезокристалл – на молекулярном уровне.

Но об этих удивительных созданиях Природы – речь ещё впереди.

Следует подчеркнуть, что валентные электроны в геме цитохрома могут обращаться только внутри гема, поскольку не испытывают никакого внешнего сопротивления, и никак не могут переноситься через гемы от одной молекулы цитохрома к другой – из-за сильного внешнего сопротивления.

Тем самым цитохромы в митохондрии не могут служить передатчиками электронов в цепи переноса электронов – следовательно, цепи переноса электронов вообще не существует в биоэнергетике клетки. Очень жаль, но крепко ошиблись учёные.

Электроны, попав в систему ускорения гема (чем ближе трёхвалентное железо, – тем скорость больше), сами создают вокруг себя поле электромагнитного излучения, с которым немедленно же вступают во взаимодействие. На образование этого поля электрон тратит часть своей энергии (это и есть известный в биоэнергетике "электронный каскад"), а воздействие поля на собственный электрон заключается в торможении электрона вследствие радиационного трения.

И когда сила радиационного трения превысит силу притяжения электрона трёхвалентным железом, потерявший часть своей энергии электрон выбрасывается из системы ускорения в геме, а железо немедленно отнимает электрон у ближайшего атома водорода, и система ускорения электрона запускается вновь.

Тем самым запускается и генератор вихревого КВЧ поля в геме цитохрома.

Генерируемые в обеих системах ускорения электронов КВЧ поля, будучи когерентными, «сливаются» (слагаются) между собой путём синхронизации с непременным эффектом резонанса, намного повышающим напряжение объединенного поля, – и это только начало последующих бесчисленных подобных сложений полей.

В митохондрии слагаются поля отдельных цитохромов, поля «дыхательных ансамблей» – так образуется единое вихревое КВЧ поле митохондрии.

В этом поле и удерживаются протоны от взаимодействия с электронами и другими заряженными отрицательно частицами.

Но какова дальнейшая судьба электронов, потерявших часть своей энергии и выброшенных из системы ускорения в гемах? Рядом с цитохромами всегда находятся молекулы АТФ (аденозинтрифосфаты), отличающиеся тем, что они содержат избыточный заряд в 1–2 электрона. Молекулы АТФ немедленно захватывают ослабевший и выброшенный из системы ускорения электрон, «останавливают» его и вновь «заряжают» его за счёт собственного избыточного электронного заряда.

Роль АТФ в биоэнергетике клетки представлена, таким образом, конденсатором – только и всего. В роли конденсатора молекуле АТФ нет необходимости блуждать по клетке в качестве «разменной монеты» с помощью «переносчиков» и возвращаться опять в митохондрию, – всю работу она выполняет на месте.

Восстановленный с помощью АТФ электрон (это и есть известный в биоэнергетике процесс окислительного фосфорилирования) вновь способен принять участие в системе ускорения в геме, – если его захватит атом трёхвалентного железа.

Но все КВЧ электромагнитные поля, какой бы величины и напряжения они ни были, тем более когерентные, – все они направлены на сложение между собой с переменной синхронизацией и эффектом резонанса. Так и образованные КВЧ поля митохондрий устремляются на «сложение», но уже в пространстве клетки, – в цитоплазме.

Вот это устремление и есть та энергия, та «тягловая сила» поля, которая с огромной скоростью выносит («выбрасывает») в цитоплазму клетки ускоряемые в этом поле протоны. И которые уже давно обнаружили исследователи.

Это свойство ускоряемых в КВЧ поле протонов будет представлено в следующей главе, но прежде – об очень важном факторе, который не вошёл в опубликованные работы, но крайне необходим для правильного понимания биоэнергетики живой клетки с новых позиций: об «электронном блоке», который постоянно возникает и разряжается в митохондриях каждой клетки каждого живого организма.

Хотя при ионизации атомарного водорода в митохондрии клетки образуется одинаковое количество протонов и электронов, в функционирующей клетке, тем не менее, накапливается электрический (электронный) заряд – за счёт «потери» ускоряемых в КВЧ поле протонов, покидающих вначале митохондрии, а затем, как увидим, и саму клетку.

С одной стороны, это хорошо: увеличивающийся электронный заряд митохондрии способствует диффузии в неё путём электрофореза крупных заряженных противоположным знаком молекул в обмене веществ, что отчасти уменьшает и величину электронного заряда в митохондрии, с другой – блокирует генераторы КВЧ поля в гемах цитохромов, поскольку связывает избыточными электронами трёхвалентное железо, превращая его в двухвалентное.

Генератор вихревого КВЧ поля можно «запустить» вновь, лишь устранив избыток электронов. На какое-то время «электронный блок», «отключая» митохондрии и клетку от общего КВЧ поля, создаёт условия для «отдыха» клетки, вводит её, сохраняя жизнеспособность, в своеобразный гипобиоз при обычной температуре, – и всё это было бы хорошо, если бы клетка сохраняла способность выхода из такого гипобиоза постоянно.

Однако в ряде случаев «электронный блок» не снимается, в то же время реакция биологического окисления в митохондриях в силу инерции химического процесса продолжается, в результате чего в митохондриях клетки накапливаются недоокисленные продукты: атомарный водород, молочная кислота, ацетон или кетоновые тела, соединения глюкозы.

Все эти продукты являются клеточными ядами. Под воздействием этих ядов клетка может трансформироваться в злокачественную: не созревая, усиленно делиться и использовать эти яды уже как продукты для собственного питания и размножения. Именно такие изменения наблюдаются в клетках различных злокачественных опухолей.

«Электронный блок» вихревых КВЧ генераторов в митохондриях таких клеток выводит к тому же их из-под влияния полей соседних, здоровых, клеток, поля всего организма, что отмечено учёными, как «неуправляемость» злокачественных клеток, выход их из-под контроля организма.

Конечно, каждый живой организм обладает механизмами освобождения от такого «электронного блока».

У человека это осуществляется по линиям наименьшего сопротивления через точки аккупунтуры и зоны Захарьина-Геда, с потом, дыханием, слезами, мочой и т.п., а также искусственным путём – через заземление тела, например, по методу академика А.А.Микулина. Собственно этот метод, несомненно, помог известному академику прожить почти до 90 лет бодрым, в здравом уме и памяти.

Ионизация воздуха по А.Л.Чижевскому также способствует снятию «электронного блока».
Выводы

1. Биологическое окисление в митохондриях живых клеток заканчивается неферментативным свободнорадикальным окислением атомарного водорода по цепному разветвлённому типу, в котором в качестве катализатора участвуют гемы цитохромов. При этом происходит разделение (ионизация) атома водорода на элементарные частицы: электрон и протон.

2. Два электрона, вовлечённые в гем цитохрома атомами трёхвалентного железа, генерируют в этом геме два крайне высокочастотных вихревых электромагнитных поля (КВЧ поля), которые, будучи когерентными, слагаются между собой с непременной синхронизацией и эффектом резонанса.

3. Слагаются такие поля всех молекул цитохромов, дыхательных ансамблей митохондрий – образуется единое вихревое КВЧ поле всей митохондрии. В этом поле удерживаются протоны, возникшие вследствие ионизации атомарного водорода.

4. Молекула АТФ в такой системе биологического окисления в митохондрии клетки выполняет роль конденсатора.

5. Устремление вихревых КВЧ полей митохондрий на сложение между собой уже в цитоплазме клетки и есть та самая «тягловая сила», что с огромной скоростью «выбрасывает» из митохондрий в пространство клетки удерживаемые в этих полях протоны.

6. Неразделимое единство вихревых КВЧ полей и ускоряемых в них протонов составляет энергетическую основу каждой живой клетки – её биополе.

7. Протон, попав в вихревое КВЧ поле митохондрии, а затем и клетки, на всё время пребывания в этом поле утрачивает свойства химического элемента – ядра атома водорода. По этой причине он не может вступать в какие-либо химические взаимодействия с другими химическими элементами - например, с кислородом.

Таким образом, утверждение некоторых учёных о происходящем в клетке перекисном окислении следует считать ошибочным.

8. В связи с потерей митохондриями протонов во время излучения, что приводит к увеличению в них отрицательного электрического заряда за счёт «оставшихся» электронов, возрастает скорость диффузии в митохондрии ионизированных молекул, имеющих положительный заряд.

9. Вместе с тем избыточное накопление в митохондриях электронов приводит к трансформации в гемах цитохромов трёхвалентного железа в двухвалентное. Такая трансформация немедленно блокирует генерацию вихревого КВЧ поля в митохондриях, и клетка, лишаясь своего биополя, немедленно прекращает свою функцию. Это и есть «электронный блок».

10. Вместе с тем «химическая часть» биологического окисления в митохондрии, ещё какое-то время продолжается, в результате чего при «электронном блоке» в клетке накапливаются недоокисленные продукты в виде молочной кислоты, кетоновых тел (ацетона) и других. Все эти недоокисленные вещества являются клеточными ядами, и при длительном электронном блоке митохондрий вызывают интоксикацию организма.

«Чудотворцы седые и юные,
Академики и доктора
Уже столько всего напридумали,
Что уж, кажется, дальше куда...»

Юрий Ким

Необходимые предварительные разъяснения

Давно стало истиной (аксиомой!) представление, что кровь снабжает клетки организма кислородом воздуха, тем не менее это далеко не так. Даже совсем не так. Новому представлению о дыхании и посвящена настоящая работа.

Всё дело в том, что в мембранах всех клеток теплокровных животных постоянно, хотя и в разной степени интенсивности, происходит неферментативное свободнорадикальное окисление (СРО) ненасыщенных жирных кислот, являющихся главной составной частью этих мембран. Энергия, получаемая в процессе такого окисления, двояка:
1 - в виде тепла и
2 - в виде электронного возбуждения.

Последнее является результатом сброса электрона с внешней орбиты окисляемой молекулы ненасыщенной жирной кислоты при взаимодействии этой молекулы с обладающими высокой химической активностью свободными радикалами. Молекула ненасыщенной жирной кислоты, лишаясь электрона, сама становится свободным радикалом и тем самым приобретает высокую химическую активность.

СРО могут подвергаться и насыщенные жирные кислоты, а также белки, углеводы, однако для окисления этих продуктов требуется постоянная «подпитка» энергией, тогда как ненасыщенные жирные кислоты легко окисляются без потребления энергии - наоборот, даже со значительным её выделением. Небольшое количество энергии для свободнорадикального окисления ненасыщенных жирных кислот требуется лишь в самом начале этого окисления - для «запуска» (инициирования) этого процесса, далее реакция развивается спонтанно и заканчивается или при полном расходовании окисляемого субстрата, или под воздействием антиокислителей, ингибиторов. Роль ингибиторов, гасящих процесс окисления или уменьшающих их скорость, могут выполнять и сами продукты этого окисления при их избыточном накоплении в зоне окисления.

Свободнорадикальное окисление носит цепной характер, а при участии в нём катализаторов, прежде всего металлов с переменной валентностью, особенно атомов железа, которые легко отдают электроны и столь же легко «отнимают» их у других атомов и молекул, обратимо меняя при этом свою валентность (Fe 2+ <=> Fe 3+), - это окисление принимает цепной разветвлённый характер. В цепной разветвлённой реакции свободнорадикального окисления и выработка тепла, и электронное возбуждение нарастают лавиной.

СРО ненасыщенных жирных кислот в нашем организме является единственной реакцией, в которой «рождаются» электроны (во всех других они или потребляются, или переносятся) - эти блуждающие электроны и создают тот электрический потенциал каждой клетки и, в слиянии, потенциалы отдельных органов и тканей, каждый из которых по линиям наименьшего сопротивления электрическому току имеет «выход» на поверхность нашего тела - в точках акупунктуры и в зонах Захарьина-Геда.

Эти токопроводящие пути не имеют никакого отношения к проводящим нервным путям, поэтому совершенно неправильно называть акупунктуру рефлексотерапией, поскольку рефлексы - это деятельность нервной системы.

При акупунктуре лечебный эффект достигается путём воздействия через токопроводящие пути на электрические потенциалы органов, тканей, потенциалы отдельных клеток: уменьшение или увеличение этих потенциалов влияет на физиологическую функцию органов, тканей и даже отдельных клеток.

Устойчивыми продуктами свободнорадикального окисления ненасыщенных жирных кислот клеточных мембран, помимо тепла и электронов, являются кетоновые тела (ацетон), альдегиды, спирты, в том числе этиловый спирт, а также молекулярный кислород. В «рамках» СРО ненасыщенных жирных кислот в мембранах клеток, особенно эритроцитов, происходит и реакция омыления жиров с участием в нём многоатомных спиртов (глицерина), в результате чего вырабатываются мыла - поверхностноактивные вещества, главным из которых является сурфактант. Об этих продуктах СРО и омыления, особенно о кислороде и сурфактанте, и будет в дальнейшем вестись речь в этой работе.

Следует сказать, что СРО ненасыщенных кислот с получением вышеназванных продуктов осуществляется лишь в анаэробных (без участия кислорода) условиях, с участием же кислорода этот процесс превращается в обычное горение открытым пламенем, и продуктами последнего вида окисления будут иные вещества: вода в виде пара и углекислый газ, но тепла и электронов при горении выделяется значительно больше, чем при анаэробном окислении.

В двигателе внутреннего сгорания, в котором сгорание горюче-воздушной смеси происходит с компрессией и поджиганием смеси электрической искрой, - это сгорание осуществляется в виде взрыва или вспышки, при этом и «выброс» электронов, и выработка тепла в единицу времени происходит в неизмеримо большем количестве, чем даже при горении открытым пламенем.

Эти разъяснения необходимы для того, чтобы подвести читателя к представлению: в наших лёгких (в количестве многих сотен миллионов) неустанно функционируют в полном смысле микродвигатели внутреннего сгорания, в которых роль «поршеньков» выполняют эритроциты, а кислород вдыхаемого нами воздуха используется как окислитель. На этом его активная роль в нашем организме и заканчивается. Выдыхаемые нами углекислый газ и пары воды являются продуктами этой вспышки.

Но это ещё не всё. Эритроциты, как сказано, не захватывают и не транспортируют кислород воздуха, а сами, возбуждённые электромагнитной индукцией, возникшей в «микродвигателях» при вспышке, - сами путём свободнорадикального окисления ненасыщенных жирных кислот в собственных мембранах начинают производить молекулярный кислород (очень жаль, что Г.Н. Петракович не приводит химические формулы - какие вещества принимают участие в этих реакциях. - Е.В.) и удерживать его в химических связях гемоглобина.

Часть газообразного кислорода при этом тонким слоем скапливается над мембраной под сурфактантной плёнкой, обволакивающей каждый эритроцит (этот момент надо уточнить из учебников по гистологии, так как получается, что сурфактанта в организме нужно намного больше - для одних лишь эритроцитов, нежели просто для внутренней оболочки, выстилающей изнутри альвеолоциты лёгких. - Е.В.) и обладающей поверхностной активностью - эта активность направлена на снижение поверхностного натяжения в мембране эритроцита в зоне раздела газ-жидкость. Скапливающийся тонким слоем кислород под сурфактантом (получается, что сурфактант эритроцита - далеко не просто четырёхслойная мембрана эритроцита, которая описывается в учебниках по гистологии. - Е.В.) изменяет оптические свойства эритроцита, вот почему кровь артериальная видится ярко алой - в отличие от тёмнокрасной венозной крови, в которой кислорода содержится значительно меньше.

Насыщение гемоглобина кислородом имеет свои пределы, уровень накопления кислорода под сурфактантом - тоже, всё это взаимосвязано в единую равновесную динамическую систему, определяющую уровень «наработки» кислорода в мембране эритроцита, т. е. уровень СРО в ней. Но есть в эритроците и другая равновесная система, также увеличивающая уровень СРО или гасящая его в мембране эритроцита - это его электронный (отрицательный) заряд.

Вырабатываемые в процессе СРО в мембране эритроцита электроны прежде всего захватываются входящими в состав гемоглобина атомами железа (в этом причина, почему железо в молекулах гемоглобина в циркулирующем в крови эритроците всегда находится в двухвалентом состоянии - Fe 2+), другая же часть «наработанных» электронов расходуется на заряд всего эритроцита. Величина этого заряда у разных эритроцитов разная, от этой разницы зависит сила электрической искры, которая проскакивает между эритроцитами в момент их остановки по какой-либо причине - физиологической или патологической.

В остановленных в капилляре эритроцитах в мгновение происходит вспышка с использованием на неё «припасённого» под сурфактантом собственного кислорода и в качестве «горючего» - самой сурфактантной плёнки, легко окисляемой, особенно в присутствии кислорода. Роль запальной свечи при этом играет проскакивающая между остановившимися эритроцитами электрическая искра.

И только уже полученное при вспышке электронное возбуждение, а не кислород, передают эритроциты клетке-мишени в капилляре!

Под воздействием этой «доставленной» эритроцитами электронной вспышки в «силовых станциях» клетки-мишени - митохондриях - путём индукции возникает собственное биологическое окисление, которое и даёт клетке необходимую ей энергию. Правда, эта вырабатываемая в митохондриях энергия - совсем не та, что представляют себе учёные, не АТФ: это высокочастотное электромагнитное излучение в неразрывном единстве с протонным излучением, но подробно об этом можно прочесть в другой работе автора, названной .

Огнедышащий... человек

«Горит весь мир, прозрачен и духовен,
Теперь-то он поистине хорош,
И ты, ликуя, множество диковин
В его чертах распознаешь.»

Николай Заболоцкий

Одна из таких распознанных «диковин» - «огнедышащий» ... человек. Речь не о факире и не о маге - о всех нас, простых смертных. Первым, кто открыл «огнедышащего» человека, был великий французский химик Антуан Лавуазье. Это было в 1777 году. Уже потом стали приписывать Лавуазье утверждения, что кислород воздуха захватывается в лёгких кровью и затем разносится ею по всему организму, сам же Лавуазье ничего подобного не утверждал. Поставив свои знаменитые опыты, он пришёл к выводу, что дыхание есть процесс сгорания водорода и углерода тканей с участием кислорода воздуха и что по своему характеру это горение подобно горению свечи, потому что и в том, и в другом случае участвует кислород воздуха, а продуктами горения являются в обоих случаях вода, тепло и углекислый газ.

Поскольку «огнедышающего» человека никто не видел и даже представить его себе никто не мог, а безусловно верное открытие учёного требовало каких-то понятных объяснений, постепенно вошло в практику и стало аксиомой положение, что речь идёт не об истинном горении пламенем, каким горит свеча и как утверждал это Лавуазье, а об окислении углеводородов в клетках с участием кислорода воздуха, который доставляют клеткам эритроциты, которые в лёгких этот кислород... и т. д., всем давно уже известное.

Так эта аксиома с «подправленным» Лавуазье и существует по настоящее время, согласно ей ведутся расчёты по обмену веществ и биоэнергетике в организме теплокровных животных, в том числе и в организме человека, расчёты по теплопродукции и очень многому другому. Для человека было разработано столько «физиологических норм», что и они, в свою очередь, стали аксиомами.

Ладно бы такая аксиома и ею порождённые «нормы» существовали бы до открытия свободных радикалов и их роли в живом организме, это простительно - не достигли уровня. Но когда стало известно, что каждая клетка живого организма способна производить свой собственный молекулярный кислород путём свободнорадикального окисления ненасыщенных жирных кислот своих же собственных мембран, - почему же никто до сих пор не задумался над самым простым: а надо ли ехать в Тулу с собственным самоваром? НИКТО! Удивительно, но факт.

А если бы в самом деле задуматься: зачем Природе такие неимоверные сложности с кислородом:
- утилизация его в лёгких,
- удержание его молекулой гемоглобина на всём пути эритроцита от лёгких до клетки-мишени,
- выработка специального механизма по определению «нужного времени» и «нужного места» по отдаче эритроцитом транспортируемого им кислорода,
- транспорт этого кислорода через многослойные и неоднородные мембраны (стенки капилляра, клетки-мишени) и столь же неоднородные межклеточные пространства,
- зачем Природе эти энергоёмкие сложности с множеством переходных «узлов», неисправность хотя бы одного из которых может порушить всю транспортную систему, если... если тот же самый молекулярный кислород можно получить в той же самой клетке-мишени из её же собственных ресурсов элементарным - без участия ферментов - способом?

Если мы можем позволить себе быть расточительными (часто - за государственный счёт) или необязательными, а значит, ненадёжными, - Природе этого не дано. Она всегда экономна, рачительна, целесообразна, проста и надёжна.

Вот хотя бы такой «рачительный и простой» подход к вопросу о дыхании (другие несоответствия ещё будут разобраны) исключает транспорт вдыхаемого нами кислорода воздуха к клеткам нашего организма - этого не может быть, потому что это сложно, энергоёмко и ненадёжно.

Тогда что же: кислород воздуха, как и считал Антуан Лавуазье, сгорает в лёгких, или, точнее, расходуется на окисление углеводородов тканей с образованием воды, тепла и углекислого газа? «Во мне горит огонь...» - как сказал поэт (правда, по другому поводу)?

Надо подумать.

Представим себя в пляжном одеянии, стоящими на холодном ветру при температуре «в районе» 0°С., - что мы будем испытывать при этом, если мы не «моржи»? Конечно, уже через минуту мы начнём замерзать, нас начнёт бить дрожь. Заметим: поверхность нашего тела составляет в среднем 1,6-1,8 м 2 .

Но почему же мы не дрожим, не мёрзнем, когда, одетые, дышим не просто холодным - «ледяным» воздухом, и не минутами, а долгими часами? Мало того, вместе с выдыхаемым воздухом выделяем ещё и своё собственное тепло! Ведь при этом наша «площадь общения» с холодным («ледяным») воздухом нисколько не сокращается, наоборот - неоднократно возрастает: если наши лёгкие активной поверхностью развернуть на плоскости, эта поверхность составит более 90 м 2 - в 50 раз больше поверхности нашего тела! Парадокс: при «малой» поверхности - замерзаем в секунды, при «большой» - не мёрзнем часами. В чём дело?

Скажут, имеется система подогрева вдыхаемого воздуха в носоглотке, в верхних дыхательных путях и вообще лёгкие - хороший теплообменник.

При интенсивном дыхании «ледяной» воздух в носоглотке и верхних дыхательных путях не согреешь, но, допустим, согласимся с теплообменником.

По правилам теплообмена кровь, пройдя через лёгкие и отдав часть своего тепла, должна бы поступать в сердце более охлаждённой, чем циркулирующая в других органах и тканях, и чем интенсивнее этот предполагающийся теплообмен в лёгких, тем, по идее, кровь, поступающая из лёгких в сердце, должна быть более прохладной.

Однако исследования начисто опровергают эти предположения: кровь в полостях сердца столь же горяча, как и в печени, где её температура составляет около 38 о С. Где, если говорить о теплообмене, кровь, отдав тепло, вновь успевает нагреться до нормы на сравнительно коротком пути от лёгких до сердца? В каких сосудах и каким образом?

Путём трения, как считают некоторые специалисты? Но в сосудах нет трения, там полная несмачиваемость, а там, где трение возникает, - там немедленно образуется тромб. Может быть, кровь согревается в полостях сердца? Но пусть кто-нибудь попробует за 1 секунду (столько времени и меньше разовая порция крови находится в полостях сердца) нагреть 60-70 мл. воды, что соответствует объёму разового сердечного «выброса» крови, нагреть хотя бы на один градус на газовой горелке - это вряд ли удастся. А ведь сердце - не газовая горелка, даже в его работающих мышцах температура в норме не превышает 38°С.

И ещё: откуда берётся такое большое количество воды, испаряемой при нашем дыхании? Если бы вода выделялась при дыхании непосредственно из крови, как это происходит при потении, в конденсате выдыхаемых нами паров содержалось бы много солей, и эти соли осаждались бы на стенках наших дыхательных путей, как осаждается «соль» на нашей одежде после высыхания пота. Однако никакого осаждения солей в наших дыхательных путях не происходит, нет солей и в конденсате выдыхаемых нами паров - этот конденсат по химическому составу представляет собой эндогенную воду. Точно такой, полученной через окисление жиров, водой утоляет жажду в пустыне верблюд. Эти наблюдения прямо свидетельствуют о происходящих в лёгких окислительных процессах, сопровождающихся выделением тепла и воды, и никак не могут быть связаны с простой диффузией газов через полупроницаемые биологические мембраны, что лежит в основе современной теории дыхания.

Вопрос следующий: откуда в выдыхаемом нами воздухе вдруг появляется такое громадное количество углекислого газа, превышающее содержание углекислого газа во вдыхаемом нами воздухе в 200 раз (соответственно 4,1% и 0,02%)? А в альвеолах углекислого газа (5,6%) от исходного и того больше - в 280 раз! Откуда?

Если бы этот углекислый газ в виде растворённой угольной кислоты был бы принесён в лёгкие венозной кровью, кислотность этой крови была бы столь высокой, что это было бы просто несовместимо с жизнью. На самом же деле особой разницы в кислотности артериальной и венозной крови нет, и кислотность крови вообще низкая. Специалисты утверждают, что 80% углекислого газа доставляются в лёгкие эритроцитами в виде бикарбонатных солей, под воздействием ферментов эти соли в лёгких разрушаются, а образовавшийся при этом углекислый газ удаляется при выходе. Это можно было бы принять к сведению, если бы по карбонатному составу эритроциты венозной крови отличались бы от эритроцитов артериальной крови, однако такой разницы, тем более столь разительно значительной, никто ещё не обнаружил.

А вот если исходить из того, что в лёгких происходит самое настоящее горение открытым пламенем, другими словами - окисление углеводородов тканей с участием кислорода воздуха - тогда всё станет на свои места. Тогда будет понятно, откуда столько тепла, пара и углекислого газа оказывается в выдыхаемом нами воздухе: все они - продукты горения.

К сказанному следует добавить, что при горении, особенно при горении в виде вспышки-взрыва, происходит значительное электромагнитное возбуждение, энергия которого может сама служить (и служит!) побудителем другого вида окисления - например, свободнорадикального ненасыщенных жирных кислот. Лавуазье об этом ещё не знал, нам же знать об этом просто необходимо, потому что это один из ключевых моментов, в корне меняющих существующее представление о дыхании.

Микродвигатель

«Наше воображение рисует образы,

Заимствованные из реальности.»

Г.-Х. Андерсен

Пока что эти микродвигатели внутреннего сгорания, беспрерывно работающие в нас, можно только вообразить, но ведь и микромир элементарных частиц пока ещё никто не видел, а представляют же его!

Как ни покажется странным, в лёгких имеются все элементы микродвигателя внутреннего сгорания: есть и «поршни» - сами эритроциты, есть и «цилиндры» - сами капилляры, по которым двигаются поршеньками эритроциты, есть и горюче-газовая смесь с возможностью компрессии её, есть откуда взяться даже искре зажигания. Но сначала - некоторые пояснения.

Необходимо, прежде всего, представить себе альвеолу - этот микроскопически крохотный, почти постоянно заполненный газом пузырёк в лёгочной ткани, тонкостенный (стенки, как и все мембраны, имеют поверхностное натяжение), с единым отверстием для входа и выхода воздуха, сообщающийся через это отверстие с мелким бронхом, а через бронх - со всеми воздухоносными путями лёгких. Тонкостенная альвеола изнутри выстлана ещё более тонкой двуслойной жировой плёнкой - сурфактантом. Эта сурфактантная плёнка обладает высокой поверхностной активностью, она уменьшает поверхностное натяжение мембраны альвеолы, не позволяя стенкам альвеолы слипаться (поверхностное натяжение направлено на уменьшение объёма) при выдохе и облегчая растяжение альвеолы при вдохе. Далее. В той части альвеолы, по стенке которой проходит капилляр, общей для альвеолы и капилляра стенкой служит сурфактантная плёнка. Считается, что в этом-то истонченном месте через сурфактантную плёнку (полупроницаемую биологическую мембрану) и происходит газообмен между лёгкими и кровью. «Газообмен»... Воображение рисует нечто иное, хотя заимствованное из реальности.

На высоте вдоха стенка альвеолы расширяется неравномерно из-за разной плотности растяжимости её стенок, вследствие чего образуются выпячивания, и как раз в том месте образуются эти выпячивания, где стенка альвеолы представлена лишь одной полужидкой сурфактантной плёнкой - над капилляром. В просвет капилляра и внедряется этот крохотный пузырёк воздуха, заключённый в тонкую жировую плёнку. Чем не горюче-газовая смесь для двигателя внутреннего сгорания - жировая, легко окисляемая плёнка и пузырек воздуха в ней?

Как известно, эритроциты идут по капилляру «монетным столбиком», и хотя идут они довольно компактно, между эритроцитами всегда имеется некоторое пространство, поскольку каждый нормальный эритроцит имеет форму двояковогнутой линзы. Сюда-то, в пространство между «линзами», принимая его форму, и внедряется жиро-воздушный пузырёк. Продолжающимся движением эритроцитов «пузырёк» отделяется («отшнуровывается») от остальной сурфактантной выстилки, дефект на месте «отшнуровки» моментально устраняется силой поверхностного натяжения, существующего на разделе газ-жидкость («газ» - просвет альвеолы, «жидкость» - плазма крови).

Далее (точнее - одновременно с этим) происходит компрессия горюче-воздушного пузырька сближающимися эритроцитами - всё, как в двигателе внутреннего сгорания. Эритроциты, как поршни, скользят по герметично охватывающей их трубке-капилляру... Есть в этом микродвигателе и своя «свеча зажигания»: атом железа, входящий в состав гемоглобина эритроцита, способен мгновенно сбросить электрон, переходя из Fe 2+ в Fe 3+ , а если учесть, что в состав молекулы гемоглобина входят 4 атома железа, а таких молекул гемоглобина только в одном эритроците насчитывается более 400 миллионов, можно представить, что искра у такой «электронной свечи» будет довольно мощной - на молекулярном уровне, разумеется.

Искра, вспышка - взрыв!

Ответ довольно прост: как установлено, сурфактант способствует облегчению межклеточного контакта, соединяя электрический заряд контактирующих через него клеток в единый заряд, а это ничто иное, как «переток» электричества в виде искры из одной клетки в другую через сурфактантный «мостик».

Итак: искра, вспышка - взрыв!!

В мгновение расширившиеся газы (углекислый газ) и горячий пар прорываются через самое слабое место - сурфактантную выстилку - в альвеолу и дальше по воздухоносным путям устремляются в бронхи. Поверхностное натяжение мембраны альвеолы, устремлённое к сокращению объёма альвеолы, активно помогает этому «гону» газа и пара, при этом восстанавливается непрерывность сурфактантной выстилки и столь же мгновенно затягивается «дыра» в разделе газ-жидкость силой того же поверхностного натяжения разделительной плёнки.

При взрыве увесистый механический толчок и не менее «увесистую» электромагнитную «инъекцию» получает «первый» эритроцит, а «монетный столбик» остальных эритроцитов силой взрыва упруго отжимается против хода своего движения. Весьма вероятно, что эта энергия сжатия будет использована для теперь уже активного захвата эритроцитами очередного горюче-воздушного пузырька - и цикл повторится с участием в роли поршенька уже другого эритроцита. Разве что в смене поршенька в каждом цикле - отличие природного двигателя внутреннего сгорания от двигателя, изобретённого человеком.

Учитывая, что только в одном лёгком насчитывается до 370 миллионов альвеол, надо ожидать и большой расход сурфактанта при дыхании, особенно интенсивном. Ожидаемое подтверждено: исследователи установили, что сурфактант расходуется в значительном количестве и интенсивность его расходования прямо зависит от интенсивности дыхания. В излагаемую гипотезу этот «расход» сурфактанта укладывается вполне, но его нельзя никак объяснить с позиций существующей теории газообмена, согласно которой сурфактант является полупроницаемой биологической плёнкой, пропускающей «туда-сюда» диффундирующие газы. На что же тогда тратится в таком большом количестве эта пленка?

Вернемся к «двигателю». Надо полагать, в точке вспышки на мгновение развивается высокая температура, и в этом видится определённая целесообразность: тем самым стерилизуются остатки несгоревшего при взрыве воздуха и вместе с ними попавшие в просвет сосуда микробы: вирусные частицы - ведь «первый» эритроцит, двигаясь с ускорением поршеньком, затянет за собой в просвет сосуда и часть непотреблённого кислорода, и остатки углекислого газа, и азот воздуха, а вместе с ними и то, что находилось в это время в воздухе.

Итак, если стало более или менее ясно, откуда в выдыхаемом нами воздухе появились тепло, пар, большое количество углекислого газа, далее следует выяснить судьбу «первого» эритроцита: что стало с ним и вообще «зачем ему всё это надо»?

ХИМИЯ И ФИЗИКА ЖИЗНИ

«Природа, до того чужая,
Вдруг - и раскрылась предо мной.»

Евгений Винокуров

Если в натуре всё так и есть, как автор вообразил (между прочим, гипотеза позволяет автору, кроме достоверных источников, пользоваться и собственным воображением), то для чего-то ведь нужны «первому» эритроциту и механическое ускорение, и мощное, по местным масштабам, электронное возбуждение - для чего же?

Механическое ускорение движения эритроциту действительно необходимо, поскольку у него до самых сердечных камер никаких ускорителей большей не будет, кроме присасывающей силы сердечных сокращений (а они намного слабее силы сердечного «выброса») и сжатия и расширения лёгких при дыхании, но на функции капилляра последнее сказывается в малой степени - слишком мал капилляр для сил сжатия и расширения (растяжения).

И ещё один аспект механического ускорения. Как уже было сказано, в момент ускорения эритроцит, скользя поршеньком, затягивает в просвет капилляра и часть непотреблённого кислорода, и среди прочего - газ азот. Как известно, азот является инертным газом, доказано и его полное неучастие в обменных процессах в живом организме. В Большой Медицинской энциклопедии об азоте, как газе, сказано, что его роль в физиологических условиях окончательно не выяснена, но у водолазов, не прошедших декомпрессию после погружения, он может вызвать кессонную болезнь.

О кессонной болезни распространяться нет необходимости - все знают, что это такое. Но вот если вообразить себе человека, у которого в тех же условиях, что и у нас, в крови инертного газа азота вдруг стало меньше, чем обычно, - что станет с этим человеком?

А станет вот что: малейшее повреждение кровеносного сосуда (например, иглой для внутривенного введения лекарств, при мелких порезах, не говоря уж об операциях, при которых пересекается множество сосудов) вызовет моментальное засасывание воздуха в просвет сосуда. Воздушная эмболия!

Наше счастье, что такого рода воздушную эмболию на Земле никто и никогда не наблюдал, потому что роль газового наполнителя крови и тем самым нашего спасителя от воздушных эмболии при случайных повреждениях сосудов взял на себя инертный газ азот. Очень к тому же хорошо, что этот газ - инертный, что он не расходуется в процессе обмена - тем самым газовая константа крови сохраняется в одинаковой степени в любой части нашего тела и в любом кровеносном сосуде. Вот и «роль не выяснена» ... Но и это ещё не всё.

При обычной для живого организма температуре азот воздуха действительно является инертным газом, но, как показали недавние исследования американских учёных, в двигателях внутреннего сгорания при температуре выше 1000 о С азот воздуха соединяется с кислородом воздуха, при этом образуются оксиды азота - вещества, обладающие довольно высокой химической активностью. Если исходить из представляемой гипотезы о дыхании, то и в живом организме в «эпицентре» микровзрыва на миллионные доли секунды может достигаться такая же высокая температура без повреждения, из-за краткости и маломасштабности, тканевых структур, а это означает, что в принципе и в живом организме из вдыхаемого воздуха возможен синтез химически активных соединений азота.

Химикам известно, что в водном растворе оксиды азота преобразуются в нитраты - а чем не водный раствор та же плазма крови? Или внутриклеточная жидкость?

Уже в водном растворе возможны дальнейшие химические преобразования нитратов вплоть до образования аминокислот - а они, аминокислоты, и есть те самые «кирпичики», из которых формируются молекулы собственных белков. Фантастика: в живом организме белковые молекулы образуются буквально из ничего - из воздуха!

Некоторые исследователи считают, что первые молекулы белка на Земле образовались именно таким образом - из азота и кислорода воздуха под воздействием электрических разрядов и высоких температур. Если это так, то следует считать, что этот «сверхстаринный» продуктивный процесс образования белка сохраняется в нас и по сию пору, хотя большинство исследователей такую возможность отрицают.

Какова же роль электронного возбуждения, возникающего в легочном капилляре в момент вспышки-взрыва? Его роль просматривается чётко: путем индукции побудить эритроциты к свободнорадикальному окислению «собственных» (мембранных) ненасыщенных жирных кислот или, по-другому, израсходовав небольшое количество энергии на взрыв, побудить эритроциты к выработке значительного количества тепла и электричества для нужд всего организма.

Вспомним: для свободнорадикального окисления ненасыщенных жирных кислот добавочная энергия необходима лишь в самом начале процесса, далее процесс развивается по цепной (с участием железа) по цепной разветвлённой реакции уже без потребления энергии - наоборот, с выработкой её в большом количестве в виде тепла и электричества.

В этом аспекте понятна и роль кислорода воздуха: он прямо участвует в инициировании этого процесса, без кислорода стал бы невозможен взрыв, без взрыва не было бы электронного возбуждения, без электронного возбуждения не началось бы свободнорадикальное окисление ненасыщенных жирных кислот в мембранах эритроцитов, остановилась бы выработка кислорода и потенциальной энергии - остановилась бы жизнь. Поэтому воздействие кислорода воздуха на энергопродуцирующий процесс в живом организме можно рассматривать с тех же позиций, с которых рассматривается воздействие солнечного луча на фотосинтез у растений.

Специалисты считают, что в организме теплокровного животного «рекордсменом» по теплопродукции в единицу времени на единицу массы является бурый жир, в состав которого входят ненасыщенные жирные кислоты и железо, которое придаёт жиру характерную бурую окраску. Бурый жир окисляется по цепной разветвлённой реакции, при этом тепла выделяется столько, что его хватает, например, пингвинам не только для согревания собственного тела в лютый мороз, но и для высиживания на этом лютом морозе яиц.

Однако бурый жир в значительных количествах в виде отдельных скоплений обнаруживается только у зимоспящих животных и у морских млекопитающих. У человека он тоже обнаружен, но лишь в отдельных участках и в микроскопических дозах.

Между тем, если рассматривать эритроциты с позиций их химического состава, то выяснится, что они практически сплошь состоят из бурого жира, поскольку и ненасыщенные жирные кислоты, и железо в них преобладают, а железа в эритроцитах даже намного больше, чем в буром жире.

Если принять к сведению, что свободнорадикальное окисление ненасыщенных жирных кислот сопровождается не только выработкой тепла, но и электронов, то эритроциты, в которых этот процесс может с участием в качестве катализатора меняющих свою валентность атомов железа протекать бурно, по цепному разветвлённому виду, - то эритроциты следует признать главными в нашем организме производителями тепла и электричества. Отсюда причину различных лихорадок и других температурных реакций в нашем организме следует искать не только в возбудителях инфекций, но и в тех изменениях, которые претерпевают при этом эритроциты.

ТАЙНА КАПИЛЛЯРА

«...Знать о причинах, которые скрыты,
Тайные ведать пути.»

Леонид Мартынов

Как давно установлено наукой, все виды обмена - энергией, питательными веществами, «отходами» и т. д. - между кровью и клетками возможны только на уровне капилляров, однако с позиций излагаемой гипотезы многие процессы взаимодействия между клеткой и капилляром представляются, совсем по-иному, чем прежде.

Известно, капилляры могут находиться в трёх функциональных состояниях:
- они могут быть закрытыми,
- по ним может протекать только плазма (такие капилляры называются плазматическими),
- по капиллярам течёт кровь, то есть в капилляр попадают эритроциты.

Такие капилляры называются перфузируемыми. Клетка-мишень начинает функционировать в полной мере только тогда, когда «обслуживающий» её капилляр становится перфузируемым, в других случаях клетка пребывает в состоянии физиологического покоя или даже в гипобиозе. В этом, конечно, имеется определённый смысл: не все клетки должны одновременно работать в полную нагрузку, должен быть и резерв, особенно на экстремальные случаи.

Капилляр имеет входной и выходной сфинктеры (жомы), которые перекрывают ток крови по нему на определённое время, пока введённые в просвет капилляра эритроциты не выполнят свою работу, сам капилляр условно делится на две части: артериальную, в которой «монетный столбик» вошедших в капилляр эритроцитов останавливается, и венозную, в которой эритроциты собираются после «отработки».

До начала перфузии в клетке-мишени её внутренняя энергетическая система, расположенная в митохондриях, бездействует, ионы натрия находятся вне клетки, а множество отверстий во внешней мембране клетки в виде различных щелей, «пробойников», «окон» (их ещё называют «фенестрами») запломбированы молекулами ненасыщенных жирных кислот. А дальше - опять авторское воображение.

С вхождением в капилляр «монетного столбика» эритроцитов мгновенно замыкается входной сфинктер (жом), происходит остановка эритроцитов и тут же - сброс ими электрического потенциала, вспышка, высвобождение значительной электронной и тепловой энергии (см. об этом во вступительной части работы).

Под воздействием всепроникающих электронов окисляются жировые «пломбы» в «фенестрах», через открывшиеся отверстия во внешней мембране в клетку немедленно проникает натрий (из-за разницы в концентрации его в клетке и вне её), в силу своей гидрофильности натрий «тянет» за собой в клетку воду и растворённые в ней вещества из эритроцитов и плазмы, диффузию в клетку воды и веществ ускоряет тепло, возникшее в эритроцитах при вспышке.

Потеря эритроцитами при вспышке части или целиком сурфактатной оболочки немедленно приводит в действие поверхностное натяжение в мембране эритроцита, направленное на уменьшение его объёма. Уменьшаясь в объёме и деформируясь (эритроциты при этом принимают различные формы - груши, гантели, цилиндра, капли, шара и т. п.), эритроциты выдавливают из себя, как из губки, вещества, которые затем с помощью натрия диффундируют в клетку, подгоняемые теплом. Среди этих веществ и кетоновые тела - их дальнейшее окисление с выработкой энергии продолжится в митохондриях клетки; среди них и нужные клетки спирты, альдегиды, из плазмы диффундируют в клетку аминокислоты и другие принесённые в капилляр полезные вещества.

Вместе с тем возникшая вспышка сурфактантно-кислородной смеси возбуждает в мембране эритроцита свободнорадикальное окисление ненасыщенных жирных кислот, в этом окислении в качестве катализатора принимают участие и атомы железа, входящие в состав молекул гемоглобина и утратившие часть своих электронов в момент вспышки на «запальную» электрическую искру. Ставшие при этом трёхвалентными атомы железа немедленно требуют себе «новые» электроны - это и превращает окисление свободнорадикальное простое цепное в цепное разветвлённое, и оно будет таковым до того момента, пока все атомы железа не станут двухвалентными. Но за этот период уже «наработается» новый сурфактант, который заставит эритроцит принять его прежнюю форму двояковогнутой линзы, увеличившись при этом в объёме. Если объём шаровидного эритроцита принять за 1, то объём обычного эритроцита от шаровидного будет составлять 1,7. Увеличившийся в объёме эритроцит, находясь в это время в венозной части капилляра, становится молекулярным насосом, всасывающим в себя уже те вещества, которые в виде жидких отходов поставляет клетка в венозный конец капилляра с помощью ионов всё того же гидрофильного натрия, теперь, когда клетка заработала, вытесняемый уже из клетки во внеклеточное пространство.

Шаровидные эритроциты утрачивают способность увеличиваться в объёме и тем самым принимать участие в обмене веществ - по-видимому, в их мембранах иссякает запас ненасыщенных жирных кислот. В последующем эти эритроциты вылавливаются специальными «ловушками» в селезёнке, фагоцитируются, при этом пигмент (гемоглобин) идет на образование желчи, а железо используется в эритропоэзе - производстве новых эритроцитов. Безотходное производство!

О ВОСПАЛЕНИИ, ИЛИ БЫЛА ЛИ ЖИЗНЬ НА ДАЛЁКИХ ПЛАНЕТАХ?

«В толченье атомов как будто смысла нет,

Но соразмерен строгий бег планет.»

Леонид Мартынов

Иное происходит с эритроцитами в патологических условиях - например, в зоне воспаления.

Как известно, воспаление всегда начинается с местной сосудистой реакции - со стаза сосудов (остановка кровообращения в капиллярах и более крупных сосудах вместе с находящимися в них эритроцитами, при этом эритроциты теряют свой электрический заряд, склеиваются между собой (агглютинируют) , часть эритроцитов через ставших пористыми стенки сосудов проникают в околососудистое пространство - это проникновение называется диапедезом.

Все эритроциты, оказавшиеся в зоне воспаления - и агглютинированные, и вышедшие из сосудов путем диапедеза - в обычное сосудистое русло организма больше никогда не вернутся, им суждено разрушиться в этой зоне.

Но разрушение начинается с резкого повышения свободнорадикального окисления по цепному разветвлённому типу сначала в мембранах эритроцитов, затем в стенках сосудов с последующим вовлечением в окисление уже клеток окружающих органов и тканей. Роль катализаторов в этом окислении играют атомы железа, входящие (входившие) в молекулы гемоглобина и частично перешедшие из двухвалентного состояния в трёхвалентное. Утратившие свои электроны атомы трёхвалентного железа требуют их немедленного восстановления - они со значительной силой «снимают» электроны с внешних орбит молекул, составляющих окисляемый субстрат, тем самым превращая эти молекулы в свободные радикалы, и такое накопление свободных радикалов, обладающих высокой химической активностью, нарастает лавиной. В результате такого окисления в зоне воспаления накапливаются устойчивые продукты СРО: ацетон, спирты, альдегиды, молекулярный кислород соединяется с водородом, образуя перекиси и воду - нарастает отёк тканей, выделяется местно значительное количество тепла.

Клинику такого воспаления определили медики ещё времени Гиппократа: «тумор, рубор, колор, долор, функция лэза» - опухоль, покраснение, повышение температуры, боль и расстройство функции органа.

Но что удивительно: свободнорадикальное окисление по цепному разветвлённому типу, что развивается в биологических тканях, нельзя наблюдать в неживой природе и нельзя воспроизвести даже в лабораторных условиях, пусть для этого будут взяты ненасыщенные жирные кислоты, а в качестве катализатора - измельчённое в порошок железо. И вот почему: те четыре атома железа, которые входят в состав гемоглобина (и не только гемоглобина - они входят в состав молекул всех без исключения клеток, в том числе и растительных, особенно много таких содержащих четыре атома железа молекул находится в митохондриях клеток), - эти четыре атома железа настолько прочно связаны между собой, что в мире не найдётся силы, разве что ядерной, чтобы эти связи разорвать. В то же время в своём единении атомы железа представляют собой сверхминиатюрный магнитик (электромагнитик) , который может быть порождён только живой Природой - в неживой Природе такая сверхминиатюризация исключается.

Главным свойством такого сверхминиатюрного, «живого» по происхождению, магнитика является способность составляющих его атомов железа мгновенно и обратимо менять свою валентность:

Fe 2+ <=> Fe 3+

Именно трёхвалентное железо в составе этого магнитика (электромагнитика) жадно отнимает электрон у окисляемой в субстрате молекулы, но, выхватив из субстрата такой электрон, электромагнитик не спешит с ним расстаться: в пределах всё того же электромагнитика захваченный электрон вместе с «собственным» (электромагнитика) электроном начинает бесконечные и непредсказуемые по направлению «перескоки» от одного атома железа к другому, пока не произойдёт случайная утрата электрона. Тогда последует немедленный захват атомом трёхвалентного железа другого электрона из окисляемого субстрата - и движение возобновится.

Каждое перемещение электрона от одного атома железа к другому в электромагнитике порождает электрический ток, но этот ток может быть только переменным - из-за переменчивости направления движения электрона, и высокочастотным - равным скорости смены валентности, исчисляемой миллиардными долями секунды. Этот ток является также и сверхкоротковолновым - длина его волны определяется расстоянием между ближайшими атомами железа в атомной решётке, «ячейку» которой и представляет электромагнитик в молекуле гемоглобина.

Итак, сверхминиатюрный электромагнитик, бывший в составе молекулы разрушенного гемоглобина, становится источником переменного сверхвысокочастотного и сверхкоротковолнового электрического тока и соответственно - такого же электромагнитного поля.

Однако, по законам физики, точечные переменные электромагнитные поля самостоятельно не существуют - они мгновенно, со скоростью света, сливаются между собой путём синхронизации, при этом возникает эффект резонанса, значительно увеличивающий напряжение вновь образованного переменного электромагнитного поля.

В зоне воспаления сливаются между собой путём синхронизации и с эффектом резонанса миллиарды и миллиарды переменных электромагнитных полей, образуемых электромагнитиками бывших молекул гемоглобина, в бывших и почивших эритроцитах, в этой зоне и возникает сверхвысокочастотное и сверхкоротковолновое переменное электромагнитное поле. В этом и заключается принципиальное отличие свободнорадикального окисления по цепному разветвлённому типу, происходящего в тканях животного происхождения, от такого же СРО в неживой Природе или в искусственной среде, поскольку окисление в неживой Природе или в искусственной среде не сопровождается высокочастотным и ультракоротковолновым электромагнитным излучением. Такое излучение могут порождать только сверхминиатюрные, состоящие всего из 4 атомов железа, электромагнитики, образующиеся в процессе биологического синтеза металлосодержащих белков. Неживая Природа на такой синтез и на такую сверхминиатюризацию не способна. Нельзя и искусственным путём измельчить железо до отдельных атомов.

По-видимому, возникшее переменное электромагнитное поле и управляет поведением лейкоцитов, превращая их в зоне воспаления в фагов - «пожирателей» бактерий, вирусов, остатков разрушенных клеток, обломков крупных молекул. При этом лейкоциты, как и эритроциты, попавшие в зону воспаления, погибают, из них образуется гной.

Если воспаление не заканчивается гибелью макроорганизма, на месте бывшего воспаления образуется рубцовая ткань, в которую оказываются вмурованными навсегда, до конца жизни электромагнитики - вывести их из зоны воспаления практически невозможно по причине их сверхминиатюрности. Если у таких электромагнитиков появится возможность вновь захватить электроны или возбудиться путём индукции из окружающей среды, они и через много лет вновь дадут о себе знать образованием высокочастотного переменного электромагнитного поля - точно такого же, что и при болезни. Не по этой ли причине «болят» старые, давно зажившие раны у ветеранов при перемене погоды? Не эти ли поля возбуждают своими излучающими энергию руками экстрасенсы, порой удивительно точно диагностируя уже давно перенесённые болезни?

Но Бог с ними, с экстрасенсами - о них сказано мимоходом, просто высказана догадка о механизме их восприятий.

Речь пойдет о живом и мёртвом. Живые существа могут погибнуть, могут умереть от старости, после их смерти пройдут десятки, сотни, тысячи и миллионы лет, даже миллиарды - за эти сроки истлеет и разрушится всё, что может истлеть и разрушиться, даже крепчайшие минералы, - а сверхминиатюрные железные магнитики, порождённые живой материей, останутся и сохранятся. Навсегда.

И какой-нибудь исследователь, пройдя «по пыльным дорогам далёких планет», вдруг обнаружит эти электромагнитики и по ним определит совершенно точно, что когда-то, давным давно, на этой мёртвой планете кипела жизнь - в нашем представлении, разумеется.

Это, конечно, авторская фантазия, но не совсем бесплодная - есть оригинальная идея, как уже сейчас создать такой прибор, который был бы способен генерировать и воспринимать сверхвысокочастотное и сверхкоротковолновое электромагнитное излучение, которое современными приборами ещё никак не улавливается. Такому прибору найдётся много работы и на Земле.

Но подробно об этом - в другой раз.

Приложение

1. В каждом лёгком человека насчитывается до 370 млн. альвеол, которые - все вместе или по частям - участвуют в процессе дыхания.

2. Альвеолы изнутри покрыты тонкой плёнкой поверхностно-активного вещества - сурфактантом, который, снимая поверхностное натяжение мембраны альвеолы, облегчает её наполнение вдыхаемым воздухом. Альвеолы в пространствах между альвеолярными клетками имеют многочисленные микроскопические отверстия - «окна» или «фенестры», в эти «окна» из альвеолы наружу, в том числе и в просвет проходящих по стенке альвеолы капилляров, выпячиваются многочисленные пузырьки воздуха, заключённые в сурфактантную плёнку.

3. И капилляры, проходящие по стенке альвеолы, и сами альвеолы в зоне «окон» не имеют своих собственных отдельных стенок, общей для них «стенкой» в этом месте является со стороны альвеолы лишь сурфактантная плёнка слоем в две молекулы, а со стороны капилляра - плёнка поверхностного натяжения, разделяющая жидкость в капилляре (плазму) от находящегося в альвеоле воздуха. Через такое «окно» при заполнении альвеолы воздухом - при вдохе - и внедряется в просвет капилляра крохотный пузырёк воздуха, заключённый в сурфактантную оболочку, которая легко окисляется (сгорает). Это и есть та самая горюче-воздушная смесь, поджигание которой вызывает взрыв-вспышку. Пузырёк внедряется в просвет сосуда за счёт повышения давления воздуха в альвеоле при вдохе и преодолевая сопротивление плёнки поверхностного натяжения над плазмой в капилляре за счёт поверхностной активности сурфактанта. Сурфактант обладает высокой токопроводимостью, вследствие этого через него (через внедрённый в капилляр пузырёк с воздухом) от одного эритроцита к другому, в силу разницы их электрических зарядов, проскакивает электрическая искра - так срабатывает «запальная свеча» описываемого в тексте микродвигателя.

1. Происходит вспышка-взрыв, мгновенно расширившиеся газообразные продукты сгорания, прежде - всего углекислый газ и пары воды, а также остатки уцелевшего воздуха устремляются через образовавшийся прорыв в «окне» в альвеолу.

2. В это же мгновение «срабатывает» плёнка поверхностного натяжения над поверхностью плазмы в капилляре, перекрывая доступ плазмы в просвет альвеолы, и «срабатывает» плёнка поверхностного натяжения мембраны самой альвеолы за счёт её эластических свойств: переходя из состояния перерастяжения (расширившимися газами) в свое обычное состояние, она помогает активному «гону» из альвеолы в мелкие бронхи и далее по восходящей - наружу - остатков неиспользованного воздуха в смеси с горячим паром и углекислым газом.

В момент вспышки-взрыва увесистый толчок получают «в спину» и эритроциты, двигающиеся по ходу тока крови в капилляре, при этом имеющие форму «поршеньков» эритроциты втягивают в просвет сосуда и часть расширившихся при взрыве газов, и остатки воздуха, самым важным компонентом которого является газообразный азот. Остальные газы в крови утилизируются, а азот останется, и он будет нивелировать давление газов в крови с давлением атмосферного воздуха.

В «эпицентре» микровзрыва на миллионные доли секунды возникает высокая - до 1000 о С и более - температура, при такой температуре инертный в обычных условиях азот может соединяться с кислородом воздуха, образуя различные окислы, - в последующем уже ферментативным путём возможна в живом организме, в его водной среде, последующая трансформация окислов в нитраты, нитриты и другие азотистые соединения - вплоть до аминокислот. Как известно, аминокислоты являются теми «кирпичиками», из которых «складываются» молекулы белка. Таков возможный механизм получения организмом собственного белка буквально из вдыхаемого воздуха.

Высокая температура, образующаяся при микровзрыве, стерилизует остатки воздуха, попавшие в просвет сосуда и в альвеолу - так организм сопротивляется развитию инфекции в лёгких воздушным путём.

Эритроцит в кровеносном русле

Все эритроциты, которые циркулируют в русле крови, имеют отрицательный заряд, что позволяет им взаимно отталкиваться один от другого, как и от стенки сосуда, также заряженной отрицательно. Однако величина заряда у каждого эритроцита может быть разной - это зависит от «возраста» эритроцита (все свои энергетические ресурсы эритроциты получают изначально - при «рождении», далее они их только расходуют до полного истощения) и от уровня свободнорадикального окисления в мембране эритроцита, регулируемом, как показано на схеме, двумя равновесными системами.

Одна равновесная система связывает двухвалентное железо в молекуле гемоглобина с уровнем «наработки» электронов в процессе СРО в мембране эритроцита, подавляя или активируя это окисление, - вот почему железо в молекуле гелоглобина в циркулирующем в крови эритроците всегда пребывает в двухвалентном состоянии.

Другая равновесная система связана с уровнем «наработки» кислорода в процессе того же СРО в мембране эритроцита, опять же подавляя или активируя это окисление, причём часть «наработанного» молекулярного кислорода накапливается под сурфактантной оболочкой эритроцита в качестве подвижного резерва.

СРО в мембране эритроцита наиболее активно происходит сразу же после вспышки-взрыва в альвеолярном капилляре, больше при этом нарабатывается и продуктов такого вида окисления. Накопившийся под сурфактантной оболочкой кислород изменяет оптические свойства эритроцита и крови в целом, оттекающей от лёгких, делает её алой - в отличие от тёмно-красного цвета венозной крови (в эритроцитах венозной крови кислорода под сурфактантной оболочкой содержится значительно меньше).

Между попавшими в капилляр и остановившимися в нём в виде «монетного столбика» эритроцитами немедленно происходит сброс электрических зарядов с проскакиванием между ними электрической искры - вновь, как и в альвеолярном капилляре, срабатывает «запальная свеча». Однако горючей смесью в этом случае будет не воздушно-сурфактантная, как в альвеолярном капилляре, а кислородно-сурфактантная - частично или полностью сгорает сурфактантная оболочка эритроцита вместе с находящимся под ней кислородом.

До вспышки питаемая капилляром клетка находится в бездеятельном состоянии (гипобиозе), при этом натрий в виде ионов находится преимущественно вне клетки, а многочисленные «окна» («фенестры») во внешней мембране клетки запломбированы молекулами легко окисляемых ненасыщенных жирных кислот.

Произошедшая вспышка мгновенно "расплавляет" состоящие из ненасыщенных жирных кислот «пломбы» во внешней мембране клетки-мишени, в открывшиеся «окна» из внеклеточного пространства в просвет клетки устремляется натрий (по разности концентрации), который, обладая высокой гидрофильностью, «тянет» за собой из капилляра воду и различные растворённые в ней вещества. Такому «гону» растворённых в ней веществ способствует тепло, возникшее в момент вспышки, и то обстоятельство, что у эритроцитов с частично или полностью сгоревшей сурфактантной оболочкой уменьшается объём за счёт «срабатывания» поверхностного натяжения в мембране эритроцита - уменьшаясь в объёме, эти эритроциты «выдавливают» из себя, как из губки, различные вещества, в том числе и «наработанные» в период СРО в мембране эритроцита, и эти вещества вместе с натрием поступают в клетку.

Электронная вспышка, произошедшая в капилляре, путём индукции возбуждает окисление в «силовых станциях» клетки - в митохондриях, и именно эта энергия, а не кислород воздуха, как принято считать, инициирует процесс биологического окисления в клетке с последующей выработкой необходимой для нужд клетки энергии.

Во включившейся в «работу» клетке ионы натрия вновь вытесняются за пределы клетки, при этом ионы натрия, обладая высокой гидрофильностью, вновь тянут за собой воду и растворённые в этой воде вещества - как шлаки, так и выработанные в клетке полезные вещества.

В это время эритроциты, находящиеся уже в венозном отделе капилляра, вновь принимают обычную для них форму двояковогнутой линзы за счёт «наработки» сурфактанта в мембране эритроцита путём реакции омыления, увеличившийся в объёме эритроцит превращается в своеобразный молекулярный насос, который «всасывает» в себя те вещества - и полезные, и отходы, - что принесли из клетки ионы натрия - на этом завершается цикл обмена веществ между клеткой и капилляром.

Только шаровидные эритроциты не увеличиваются в объёме и не участвуют в завершающей части обмена: они исчерпали свои энергетические ресурсы, в мембране закончились все процессы СРО. Такие эритроциты вылавливаются в специальных ловушках в селезёнке, разрушаются путём фагоцитирования, а фрагменты разрушенных эритроцитов в последующем используются для выработки желчи (пигмент гемоглобина), железо - для использования в молодых эритроцитах и т. д.

Москва; август 1989 г.

Г.Н. Петракович, Свободные радикалы против аксиом. Новая гипотеза о дыхании // «Академия Тринитаризма», М., Эл № 77-6567, публ.17317, 16.02.2012

Вот имена Лауреатов Премии Русского Физического Общества, одновременно являющихся и почётными членами РусФО.

1. Заев Николай Емельянович , кандидат технических наук, Москва. Автор многочисленных теоретических и экспериментальных работ в различных областях теоретической и прикладной физики, создатель нового класса энергетических установок – “концентраторов энергии окружающей среды, КЭССОР-ов” (авторское название).
2. Вербицкая Татьяна Николаевна , кандидат технических наук, Санкт-Петербург. Основоположник уникальной технологии производства высоконелинейных сегнето-керамических конденсаторов – ВАРИКОНД-ов (авторское название).
3. Пирогов Андрей Андреевич , доктор технических наук, профессор, Москва. Автор открытия в области кибернетики: “фонетическая функция речевого сигнала” (авторское название) как универсальный природный инструмент, определяющий процесс кодирования-декодирования речевой информации любого происхождения. Основатель теории и практики речевой связи с машинами для создания т.н. “интеллектуальных роботов”. Изобретатель нового, высокоэффективного способа полёта (без отброса массы) летательных аппаратов тяжелее воздуха “ЛА-ОВЕЛА” (авторское название).
4. Чиркова Элеонора Николаевна , кандидат биологических наук, Москва. Создатель нового направления в биологии – “хронобиологии”, а в медицине – “хронодиагностики” и “хронотерапии” (авторские названия). Автор пионерской научной статьи в этой области – “Волновая природа регуляции генной активности. Живая клетка как фотонная вычислительная машина”.
5. Петракович Георгий Николаевич , врач-хирург высшей квалификации, Москва. Создатель цикла научных статей в области физиологии человека и животных: клеточная биоэнергетика, теория дыхания, ядерные реакции в живой клетке, естественный и искусственный гипобиоз человека.
6. Буйнов Геннадий Никитич , инженер-электромеханик, ведущий специалист Отдела промышленных энергоустановок РусФО, Санкт-Петербург. Автор теплофизической теории построения “открытых Т S -циклов потенциальных систем “(авторское название): односторонних открытых Т S -циклов для химических систем и открытых с двух сторон – для бинарных и градиентных систем. Изобретатель “Монотермической установки с термосорбционным компримированием и внутренним использованием энтальпии образования”.
7. Руденко Миколо Данилович , публицист, Киев. Автор серии публицистических произведений в области экономики, товарно-денежных отношений. Научно обосновал необходимость перехода от современных спекулятивных полит-экономических теорий к природной, естественной теории “физической экономии” (авторское название), опирающейся на объективные законы биофизики и физиологии общества.
8. Барковский Евгений Васильевич , геофизик, научный сотрудник ОИФЗ РАН, Москва. Основоположник геофизической концепции землетрясений – как ”гравитрясений” или “гравитационных взрывов” (авторские названия), т.е. резких колебаний силы тяжести в локальном пространстве над объёмами пород, сопредельных тектоническим разрывам в стадии активации. Автор уникального контрольно-измерительного комплекса “гравиинерциальная геофизическая система, ГГС” (авторское название) для комплексных геолого-геофизических исследований в различных отраслях народного хозяйства и прежде всего – для высоконадёжного краткосрочного (за сутки, часы) прогноза землетрясений. Научно обосновал геофизическую причину взрывов на Чернобыльской АЭС, в г. Сасово и других регионах.
9. Оше (Шарапова) Агата Ивановна , научный сотрудник ВНИИ Источников Тока, Москва. Автор открытия универсальной схемы самоорганизации энергетики любых природных систем и объектов, включая электронно-протонную самоорганизацию энергетики живых объектов, основанную на протонных электрохимических полевых эффектах в биомембранных преобразователях энергии “био-ЭХГ” (авторское название),- топливных элементах, “вывернутых наизнанку”.
10. Макаров Валерий Алексеевич , геолог, Москва. Автор открытия (совместно с Гончаровым Н.Ф. и Морозовым В.С.) “икосаэдро-додекаэдрической системы Земли, ИДСЗ” (авторское название), по зарубежной геофизической терминологии – “Русская сетка”. Соавтор создания “динамической модели ИДСЗ” (авторское название), определяющей векторы перемещения блоков земной коры и её поверхностного вещества, раскрывающей механизм перемещений вещества Планеты и определяющей эволюцию квазикристаллических структур оболочек Земли и её внутреннего ядра,- “Геокристалла” (авторское название) с начала протерозоя до настоящего времени, определяющей привязку скоплений различных полезных ископаемых а также привязку геопатогенных зон к разным каркасам ИДСЗ, с учётом иерархии подсистем ИДСЗ. Научно доказал и углубил правоту открытия Иоганна Кеплера (16 в.) о том, что во все сферы движения планет Солнечной системы в определённой последовательности вписываются правильные многогранники из ряда: октаэдр, икосаэдр, додекаэдр, тетраэдр, куб, октаэдр и так далее.

Полное интервью с Георгием Петраковичем, опубликованное в журнале "Чудеса и приключения" № 12 за 1996 г., стр. 6-9.:

Специальный корреспондент журнала Вл. Иванов встретился с действительным членом Русского физического общества, врачом-хирургом Георгием Николаевичем Петраковичем, опубликовавшим сенсационные работы о термоядерных реакциях, происходящих в живых организмах, и превращениях в них химических элементов. Это намного фантастичнее самых смелых опытов алхимиков. Беседа посвящена подлинному чуду эволюции, главному из чудес живой природы. Мы не во всем согласны с автором смелой гипотезы. В частности, будучи материалистом, он, как нам кажется, исключает духовное начало из тех процессов, где оно, по всей видимости, должно присутствовать.
Но все же гипотеза Г. Петраковича заинтересовала нас, потому что она пересекается с работами академика В. Казначеева о "холодном термояде" в живой клетке. Одновременно гипотеза перекидывает мостик к понятию ноосферы. В. Вернадского, указывая на источник, непрерывно подпитывающий ноосферу энергией.
Гипотеза интересна и тем, что прокладывает научные пути к объяснению ряда загадочных явлений, таких как ясновидение, левитация, иридодиагностика и других.
Мы просим извинить нас за некоторую ученую сложность беседы для неподготовленного читателя. Сам материал, к сожалению, по характеру своему не может быть подвержен значительному упрощению.

КОРРЕСПОНДЕНТ. Сначала суть, соль чуда, несовместимого, казалось бы, с представлениями о живых организмах... Что за странная сила действует в нас, в клетках нашего тела? Все напоминает детективную историю. Сила эта была известна, если можно так выразиться, в другом качестве. Она действовала инкогнито, как бы под маской. Про нее говорили и писали так: ионы водорода. Вы поняли и назвали ее иначе: протоны. Это те же ионы водорода, голые ядра его атомов, заряженные положительно, но это одновременно и элементарные частицы. Биофизики не заметили, что Янус двулик. Не так ли? Можно об этом подробнее?
Г.Н. ПЕТРАКОВИЧ. Живая клетка получает энергию в результате обычных химических реакций. Так считала наука о клеточной биоэнергетике. Как всегда, в реакциях принимают участие электроны, именно их переходы обеспечивают химическую связь. В мельчайших "пузырьках" неправильной формы - митохондриях клетки - происходит окисление с участием электронов. Это постулат биоэнергетики.
Вот как представляет этот постулат ведущий биоэнергетик страны академик РАН В. П. Скулачев: "Чтобы поставить эксперимент по использованию ядерной энергии, природе пришлось создать человека. Что же касается внутриклеточных механизмов энергетики, то они извлекают энергию исключительно из электронных превращений, хотя энергетический эффект здесь неизмеримо мал по сравнению с термоядерными процессами."
"Исключительно из электронных превращений"... Это заблуждение! Электронные превращения - это химия, и только. Именно термоядерные реакции лежат в основе клеточной биоэнергетики, и именно протон, он же ион водорода - тяжелая заряженная элементарная частница - является главным участником всех этих реакций. Хотя, разумеется, и электрон принимает определенное, и даже важное участие в этом процессе, но в иной роли, совершенно отличной от роли, предписанной ему учеными специалистами.
И что самое удивительное: чтобы доказать все это, не надо, оказывается, проводить какие-либо сложные изыскания, исследования. Все лежит на поверхности, все представлено в тех же самых неоспоримых фактах, наблюдениях, которые сами же ученые и добыли своими тяжкими трудами. Надо лишь непредвзято и углубленно поразмышлять над этими фактами. Вот неоспоримый факт: известно, что протоны "выбрасываются" из митохондрий (термин широко используется специалистами, и в нем звучит пренебрежение к этим трудягам-частицам, словно речь идет об отходах, "мусоре") в пространство клетки (цитоплазму). Протоны движутся в нем однонаправлено, то есть никогда не возвращаются назад, в отличие от броуновского движения в клетке всех других ионов. И движутся они в цитоплазме с огромной скоростью, превышающей скорость движения любых других ионов во много тысяч раз.
Ученые никак не комментируют это наблюдение, а задуматься над ним следовало бы серьезно.
Если протоны, эти заряженные элементарные частицы, движутся в пространстве клетки с такой огромной скоростью и "целенаправленно", значит, в клетке есть какой-то механизм их ускорения. Несомненно, механизм ускорения находится в митохондрий, откуда изначально с огромной скоростью и "выбрасываются" протоны, но вот какого он характера... Тяжелые заряженные элементарные частицы, протоны, могут ускоряться только в высокочастотном переменном электромагнитном поле - в синхрофазотроне, например. Итак, молекулярный синхрофазотрон в митохондрий? Как ни покажется странным, да: сверхминиатюрный природный синхрофазотрон находится именно в крохотном внутриклеточном образовании, в митохондрий!
Протоны, попав в высокочастотное переменное электромагнитное поле, на все время пребывания в этом поле утрачивают свойства химического элемента водорода, но зато проявляют свойства тяжелых заряженных элементарных частиц.
По этой причине в пробирке нельзя в полной мере повторить те процессы, которые постоянно происходят в живой клетке. Например, в пробирке исследователя протоны участвуют в окислении, а в клетке, хотя в ней и происходит свободно-радикальное окисление, перекиси не образуются. Клеточное электромагнитное поле "выносит" протоны из живой клетки, не давая им возможности вступать в реакцию с кислородом. Между тем ученые руководствуются именно "пробирочным" опытом, когда исследуют процессы в живой клетке.
Ускоренные в поле протоны легко ионизируют атомы и молекулы, "выбивая" из них электроны. При этом молекулы, становясь свободными радикалами, приобретают высокую активность, а ионизированные атомы (натрия, калия, кальция, магния и других элементов) образуют в мембранах клетки электрические и осмотические потенциалы (но уже вторичного, зависимого от протонов, порядка).

КОРРЕСПОНДЕНТ. Самое время обратить внимание наших читателей на то, что невидимая глазу живая клетка сложнее любой гигантской установки, а происходящее в ней не поддается пока даже приблизительному воспроизведению. Быть может, галактики - в другом масштабе, разумеется, - простейшие объекты Вселенной, точно так же, как клетки - элементарные объекты растения или животного. Быть может, уровни наших знаний о клетках и галактиках примерно эквивалентны. Но самое поразительное, что термояду Солнца и других звезд соответствует холодный термояд живой клетки или, точнее, отдельных ее участков. Аналогия полная. Все знают о горячем термояде звезд. Но о холодном термояде живых клеток можете рассказать только Вы.
Г.Н. ПЕТРАКОВИЧ. Попробуем представить самые важные события на этом уровне.
Являясь тяжелой заряженной элементарной частицей, масса которой превышает массу электрона в 1840 раз, протон входит в состав всех без исключения ядер атомов. Будучи ускоренным в высокочастотном переменном электромагнитном поле и находясь с этими ядрами в одном поле, он способен передать им свою кинетическую энергию, являясь наилучшим переносчиком энергии от ускорителя к потребителю - атому.
Взаимодействуя в клетке с ядрами атомов-мишеней, он передает им по частям - путем упругих столкновений - приобретенную им при ускорении кинетическую энергию. А потеряв эту энергию, в итоге захватывается ядром ближайшего атома (неупругое столкновение) и входит составной частью в это ядро. А это и есть путь к превращению элементов.
В ответ, на полученную при упругом столкновении с протоном энергию из возбужденного ядра атома-мишени выбрасывается свой квант энергии, свойственный лишь ядру этого конкретного атома, со своей длиной и частотой волны. Если такие взаимодействия протонов происходят со многими ядрами атомов, составляющих, например, какую-либо молекулу; то происходит выброс уже целой группы таких специфических квантов в определенном спектре частот. Иммунологи считают, что тканевая несовместимость в живом организме проявляется уже на молекулярном уровне. По-видимому, отличие в живом организме "своей" белковой молекулы от "чужой" при их абсолютной химической одинаковости происходит по этим самым специфическим частотам и спектрам, на которые по-разному реагируют "сторожевые" клетки организма - лейкоциты.

КОРРЕСПОНДЕНТ. Интересный попутный результат вашей протонно-ядерной теории! Еще интересней процесс, о котором мечтали алхимики. Физики указали на возможность получения новых элементов в реакторах, но это очень сложно и дорого для большинства веществ. Несколько слов - о том же на уровне клетки...
Г.Н. ПЕТРАКОВИЧ. Захват потерявшего кинетическую энергию протона ядром атома-мишени изменяет атомное число этого атома, т.е. атом-"захватчик" способен при этом изменить свою ядерную структуру и стать не только изотопом данного химического элемента, но и вообще, учитывая возможность многократного "захвата" протонов, занять иное, чем прежде, место в таблице Менделеева: и в ряде случаев - даже не самое ближайшее к прежнему. По существу речь идет о ядерном синтезе в живой клетке.
Надо сказать, такие идеи уже будоражили умы людей: уже были публикации о работах французского ученого Л. Керврана, обнаружившего такую ядерную трансформацию при исследовании кур-несушек. Правда, Л. Кервран считал, что этот ядерный синтез калия с протоном, с последующим получением кальция, осуществляется с помощью ферментативных реакций. Но, исходя из сказанного выше, проще этот процесс представить как следствие межядерных взаимодействий.
Справедливости ради следует сказать, что М.В. Волькенштейн вообще считает опыты Л. Керврана первоапрельской шуткой веселых американских ученых коллег. Первая мысль о возможности ядерного синтеза в живом организме высказана в одном из фантастических рассказов Айзека Азимова. Так или иначе, отдавая должное и тому, и другому, и третьему, можно заключить, что согласно излагаемой гипотезе, межядерные взаимодействия в живой клетке вполне возможны.
И не будет в том помехой кулоновский барьер: природа сумела обойти этот барьер без высоких энергий и температур, мягко и нежно,

КОРРЕСПОНДЕНТ. Вы считаете, что в живой клетке возникает вихревое электромагнитное поле. Оно удерживает протоны как бы в своей сетке и разгоняет их, ускоряет. Поле это излучают, генерируют электроны атомов железа. Есть группы из четырех таких атомов. Они называются у специалистов так: гемы. Железо в них двух- и трехвалентно. И обе эти формы обмениваются электронами, перескоки которых и порождают поле. Частота его невероятно велика, по вашей оценке 1028 герц. Она намного превосходит частоту видимого света, порождаемого обычно тоже перескоками электронов с одного атомного уровня на другой. Не считаете ли вы, что эта оценка частоты поля в клетке вами очень завышена?
Г.Н. ПЕТРАКОВИЧ. Отнюдь нет.

КОРРЕСПОНДЕНТ. Ваш ответ мне понятен. Ведь именно очень высокие частоты и соответствующие им малые длины волн связаны с большой энергией квантов. Так, ультрафиолет с его короткими волнами действует сильнее, чем обычные лучи света. Для разгона протонов нужны очень короткие волны. Возможны ли проверки самой схемы ускорения протонов и частоты внутриклеточного поля?
Г.Н. ПЕТРАКОВИЧ. Итак, открытие: в митохондриях клеток генерируется сверхвысокочастотный, сверхкоротковолновый переменный электрический ток и по законам физики, соответственно ему - сверхкоротковолновое и сверхвысокочастотное переменное электромагнитное поле. Самое коротковолновое и самое высокочастотное из всех переменных электромагнитных полей в природе. Еще не созданы приборы, которыми можно было бы измерить такую высокую частоту и такую короткую волну, поэтому таких полей пока для нас как бы вовсе не существует. И открытия пока что не существует...
Тем не менее вновь обратимся к законам физики. По этим законам точечные переменные электромагнитные поля самостоятельно не существуют, они мгновенно, со скоростью света сливаются между собой путем синхронизации и резонанса, значительно увеличивающим напряжение такого поля.
Сливаются точечные электромагнитные поля, образуемые в электромагнитике перемещающимися электронами, далее сливаются все поля уже митохондрии. Образуется объединенное сверхвысокочастотное, сверхкоротковолновое переменное поле для всей митохондрии. В этом поле и удерживаются протоны.
Но митохондрии в одной клетке не две и не три - в каждой клетке их насчитывается десятки, сотни, а в некоторых - даже тысячи, и в каждой из них образуется это сверхкоротковолновое поле; и эти поля устремляются к слиянию между собой, все с той же синхронизацией и эффектом резонанса, но уже во всем пространстве клетки - в цитоплазме. Вот это стремление переменного электромагнитного поля митохондрии к слиянию с другими такими же полями в цитоплазме есть та самая "тягловая сила", та энергия, что с ускорением "выбрасывает" протоны из митохондрии в пространство клетки. Так срабатывает внутримитохондриальный "синхрофазотрон".
Следует помнить, что протоны движутся к ядрам атомов-мишеней в клетке в значительно усиленном поле - настолько коротковолновом, что оно легко, как по волноводу, пройдет между ближайшими атомами даже в металлической решетке. Это поле легко "пронесет" с собой протон, размеры которого в сотню тысяч раз меньше любого атома, и настолько высокочастотно, что оно нисколько не потеряет при этом своей энергии. Такое обладающее сверхпроницаемостью поле возбудит и те протоны, которые входят в состав ядра атома-мишени. И главное - это поле приблизит к ним "налетающий" протон настолько, что позволит этому "налетающему" отдать ядру часть своей кинетической энергии.
Самое большое количество энергии выделяется при альфа-распаде. При этом из ядра с огромной скоростью выбрасываются альфа-частицы, представляющие собой прочно связанные два протона и два нейтрона (то есть ядра атомов гелия).
В отличие от ядерного взрыва при "холодном термояде" в зоне реакции не происходит накопления критической массы. Распад или синтез могут немедленно прекратиться. Не наблюдается радиации, поскольку альфа-частицы вне электромагнитного поля немедленно превращаются в атомы гелия, а протоны - в молекулярный водород, воду или перекиси.
В то же время организм способен сам себе путем "холодного термояда" создавать необходимые ему химические элементы из других химических элементов, нейтрализовать вредные для него вещества.
В зоне свершения "холодного термояда" формируются голо граммы, отражающие взаимодействия протонов с ядрами атомов-мишеней. В конечном итоге эти голограммы в неискаженном виде выносятся электромагнитными полями в ноосферу и становятся основой энергоинформационного поля ноосферы.
Человек способен произвольно, с помощью электромагнитных линз, роль которых в живом организме выполняют молекулы-пьезокристаллы, фокусировать энергию протонов, и особенно альфа-частиц, в мощные пучки. При этом демонстрируя потрясающие воображение феномены: поднятие и передвижение неимоверных тяжестей, хождение по раскаленным камням и углям, левитацию, телепортацию, телекинез и многое другое.
Не может такого быть, чтобы в мире все исчезало бесследно, наоборот, следует думать, что существует некий всемирный "банк", всемирное биополе, с которым сливались и сливаются поля всех живших и живущих на Земле. Это биополе может быть представлено сверхмощным, сверхвысокочастотным, сверхкоротковолновым и сверхпроникающим переменным электромагнитным полем вокруг Земли (и тем самым - вокруг и через нас). В этом поле в идеальном порядке удерживаются ядерные заряды протонных голографических "фильмов" о каждом из нас - о людях, о бактериях и слонах, о червяках, о траве, планктоне, саксауле, живших когда-то и живущих ныне. Живущие ныне и поддерживают энергией своего поля это биополе. Но только редкие единицы имеют доступ к его информационным сокровищам. Это память планеты, ее биосферы.
Непознанное еще всемирное биополе обладает колоссальной, если не беспредельной, энергией, все мы купаемся в океане этой энергии, но не чувствуем ее, как не чувствуем окружающий нас воздух, и потому не чувствуем, что она вокруг нас есть... Роль ее будет возрастать. Это наш резерв, наша поддержка.

КОРРЕСПОНДЕНТ. Само по себе это поле планеты, однако, не заменит рабочие руки и творческий ум. Оно лишь создает предпосылки для проявления человеческих способностей.
Г.Н. ПЕТРАКОВИЧ. Еще один аспект темы. Наши глаза, если и не зеркало души, то прозрачные их среды: зрачок и радужка - все же являются экранами для постоянно исходящего из нас топографического "кино". Через зрачки пролетают "цельные" голограммы, а в радужках протоны, несущие в себе значительный заряд кинетической энергии, непрерывно возбуждают молекулы в глыбках пигмента. Они будут возбуждать их до тех пор, пока в клетках, "пославших" к этим молекулам свои протоны, будет все в порядке. Погибнут клетки, еще что-то случится с ними, с органом - тотчас изменится структура в глыбках пигментов. Это четко зафиксируют опытные иридодиагносты: они уже точно - по проекциям в радужке - знают, какой орган заболел и даже чем. Ранняя и точная диагностика!
Некоторые медики не очень благосклонно относятся к своим коллегам-иридодиагностам, считая их чуть ли не шарлатанами. Напрасно! Иридодиагностике, как простому, общедоступному, дешевому, легко переводимому на математический язык, а главное - точному и раннему методу диагностики различных болезней уже в ближайшем будущем светит "зеленый свет". Единственным недостатком метода было отсутствие теоретической базы. Фундамент ее изложен выше.

КОРРЕСПОНДЕНТ. Думаю, для наших читателей нужно бы пояснить процесс образования голограмм каждого индивида. Вы это сделаете лучше меня.
Г.Н. ПЕТРАКОВИЧ. Представим себе взаимодействия ускоренных протонов с какой-либо крупной объемной (трехмерной) молекулой в клетке, происходящие очень быстро. На такие взаимодействия с ядрами атомов-мишеней, составляющих эту крупную молекулу, будет израсходовано множество протонов, что оставит, в свою очередь, в пучке протонов тоже объемный, но "негативный" след в виде вакуума, "дырок". Этот след и будет самой настоящей голограммой, воплотившей в себе и сохранившей часть прореагировавшей с протонами структуры самой молекулы. Серия голограмм (что и происходит "в натуре") отобразит и сохранит не только физический "облик" молекулы, но и порядок физических и химических превращений отдельных ее частей и всей молекулы в целом за определенный промежуток времени. Такие голограммы, сливаясь в более крупные объемные изображения, могут отобразить жизненный цикл всей клетки, множества соседних клеток, органов и частей тела - всего тела.
Есть еще одно следствие. Вот оно. В живой природе, независимо от сознания, мы общаемся прежде всего полями. При таком общении, войдя в резонанс с другими полями, мы рискуем утратить, частично или полностью, свою индивидуальную частоту (как и чистоту), и если в общении с зеленой природой это означает "раствориться в природе", то в общении с людьми, особенно с теми, кто обладает сильным полем, это значит частично или полностью утратить свою индивидуальность - стать "зомби" (по ТодоруДичеву). Технических аппаратов "зомбирования" по программе нет и вряд ли они когда-либо будут созданы, но воздействия одного человека на другого в этом плане вполне возможны, хотя, с позиций морали, недопустимы. Оберегая себя, над этим следует задуматься, особенно когда дело касается шумных коллективных действий, в которых всегда преобладает не разум и даже не истинное чувство, но фанатизм - печальное дитя злонамеренного резонанса.
Поток протонов может только увеличиваться за счет слияния с другими потоками, но никак, в противовес, например, электронному потоку, не смешиваться - и тогда он может нести в себе полную информацию уже о целых органах и тканях, в том числе - и о таком специфическом органе, как мозг. По-видимому, мы мыслим программами, и эти голограммы способны передавать потоком протонов через взгляд - тому доказательство не только "выразительность" нашего взгляда, но и то, что животные способны усваивать наши голограммы. В подтверждение этому можно сослаться на опыты известного дрессировщика В.Л. Дурова, в которых принимал участие и академик В.М. Бехтерев. В этих опытах собакам специальной комиссией сиюминутно придумывались какие-либо посильные им задания, В.Л. Дуров тут же "гипнотическим взглядом" передавал собакам эти задания (при этом, как он говорил, он сам как бы становился "собакой" и вместе с ними мысленно выполнял задания), и собаки в точности выполняли все предписания комиссии.
Кстати, и фотографирование галлюцинаций можно связать с голографическим мышлением и передачей образов потоком протонов через взгляд.
Очень важный момент: несущие информацию протоны своей энергией "метят" белковые молекулы своего тела, при этом каждая "меченая" молекула приобретает свой собственный спектр, и этим спектром она отличается от точно такой же по химическому составу молекулы, но принадлежащей "чужому" телу. Принцип несовпадения (или совпадения) по спектру молекул белка лежит в основе иммунных реакций организма, воспаления, а также тканевой несовместимости, о чем мы уже упоминали. Механизм обоняния тоже построен на принципе спектрального анализа возбужденных протонами молекул. Но в этом случае протонами облучаются все находящиеся во вдыхаемом через нос воздухе молекулы вещества с мгновенным анализом их спектра (механизм очень близок к механизму цветоощущения).
Но есть "работа", которую выполняет только высокочастотное переменное электромагнитное поле - это работа "второго", или "периферического", сердца, о котором в свое время много писали, но механизм которого еще никто не раскрыл. Это особая тема для разговора.

По материалам В. Волкова

Отзывы международных экспертов о ионизированной воде

Автор книги «Щелочность или смерть» доктор Theodore Barody:

«Я назначил уже около 5000 галлонов такой воды почти в каждой, связанной с нарушением здоровья ситуацией, какую только можно представить себе. Знаю, что ионизированная щелочная вода может быть полезна всем»

Автор книги «Сбалансированная кислотно-щелочная диета» Felicia Drury Climent:

«После 10 лет весьма положительных и продолжительных клинических экспериментов, выполненных с сотнями пациентов, употреблявших ионизированную щелочную воду, пришла к выводу, что в ближайшие годы эта технология изменит взгляд на свое здоровье всех специалистов здравоохранения и общества... Предлагаю пить ионизированную щелочную воду, где только имеется такая возможность»

Автор книги «Химия удачи» Dr. Susan Lark:

«Если выпивать 4-6 стаканов щелочной воды в день, нейтрализуется повышенная кислотность и со временем восстанавливаются буферные способности организма. Щелочную воду следует пить, когда создаются условия излишней кислотности из-за простуды, гриппа или бронхита. Как витамины С, Е и бета-каротин, щелочная вода действует как антиоксидант, снабжая организм своими лишними свободными электронами. Это помогает организму бороться с развитием болезней сердца, инсультом, нарушениями иммунитета и другими подобными заболеваниями»

Dr. Sherry Rogers, M.D., иммунолог:

«Щелочная вода помогает организму освободиться от кислотных остатков...Оценив результаты своих советов сотням людей, убедилась, что основной причиной дегенерационных болезней является токсичность в форме кислотных остатков».

Dr. Ingfreid Hobert, MD:

«Чтобы вернуть утраченное здоровье не надо дорогих лекарств, обладающих побочным действием... Щелочная вода действует эффективно и продолжительно, так как она ощелачивает ваш организм и является действенным антиоксидантом»

Dina Aschbach-Gitelman M.D. Германия:

Что происходит, когда больной сахарным диабетом пьет щелочную воду? Ученая Dina Aschbach-Gitelman утверждает, что при этом уменьшается количество сахара в крови. Скачки количества сахара, как и увеличившее количество глюкозы по вечерам становятся не такими заметными. Скачки сахара весьма вредны для кровеносных сосудов, а для всего организма - это стрессовое состояние. Ученая говорит, что в клинике, в которой она работает, замечены такие результаты: после потребления щелочной воды в течении 4-6 недель, потребность инъекций инсулина уменьшилась на 20%, а количество глюкозы в крови - на 30%

Хироми Шинья, Доктор медицины, автор, "Фактор энзима":

"С помощью электричества можно создать воду с сильными окислительно-восстановительными свойствами. Существуют очистительные приспособления, которые с помощью электролиза создают ионизированную воду с такими свойствами. Когда происходит электролиз, производится также и активный водород, который выводит из организма избыточные свободные радикалы. В результате получается то, что я называю «хорошей водой», - чистая, без примесей щелочная вода с множеством минералов. Хорошая вода - это вода с мощным восстановительным эффектом, не загрязненная химическими веществами. Я считаю, что для того, чтобы ежедневно пить много хорошей воды и даже использовать ее для приготовления пищи, необходимо иметь очиститель воды с сильной восстановительной способностью".

Др. Ричард Коэн, Доктор медицины, специалист по естественной антивозрастной терапии:

“Щелочная антиокислительная вода - лучшее, что мы можем пить после природной ледниковой воды. Потребление ионизированной антиокислительной воды поможет привести организм в равновесие, увлажняя его и создавая щелочные барьеры". "Наш организм превращается в хранилище для излишней кислотности, и это одна из причин заболеваний нашего организма. Кости деминерализуются, наша способность производить энергию падает, иммунная система подавляется, а воспаления, боли и ломота растут. Кислым быть плохо".

Учебник по медицинской физиологии, Артур К. Гайтон, Доктор медицины:

"Клетки здорового организма имеют щелочную реакцию, в то время как клетки больного организма имеют pH ниже 7.0. Чем кислее клетки, тем больше мы заболеваем. Если организм не в состоянии ощелачивать клетки, они станут кислыми и, таким образом, открытыми для заболевания. Большинство клеток умирают при уровне pH около 3,5. Наш организм производит кислоту как побочный продукт нормального обмена веществ. Поскольку наш организм не производит щелочей, мы должны поставлять их извне, чтобы предотвратить окисление и умирание".

Дэвид Карпентер, Доктор натуропатии, C.Ac., C.C.I. "Измени воду, измени жизнь":

"Все процессы выведения токсинов из организма (печень - кишечник, почки - мочевой пузырь, кожа - потоотделение, легкие - дыхание и лимфатическая система) требуют воды. Если вода не поступает в достаточном количестве, продукты отходов накапливаются во внутриклеточной жидкости и все пути выведения токсинов становятся вялыми. Однако, наш организм изобретателен. Он всегда приспосабливается. Реагируя на стресс от обезвоживания,организм найдет такие места для хранения токсинов, которые сразу не повлияют на важнейшие жизненные процессы. Токсины и отходы могут накапливаться в жировой ткани, в суставах и в виде отложений в артериях. На ближайшее время жизнь в безопасности, но далеко идущие последствия очевидны".

Херман Айхара, "Кислотное и щелочное":

"Если внеклеточная жидкость, особенно кровь, окисляется, это начинает сказываться на нашем физическом состоянии - поначалу в виде усталости, подверженности простудам и т. п. Если эта жидкость окисляется еще больше, - это начинает сказываться на нашем физическом состоянии в виде болей инедомоганий, таких как головная боль, боль в груди, боль в животе и т. д."

Др. Шерри Роджерс:

"Щелочная вода освобождает организм от кислых отходов. Тщательно проанализировав результаты обследований у сотен людей, которых я консультировал, я пришел к убеждению, что зашлакованность в виде кислых отходов является основной причиной дегенеративных заболеваний".

Харальд Титце, "Омоложение":

"Увеличение потребления водопроводной воды хорошего качества или фильтрованной воды может преобразить ваше здоровье; это может сыграть главную роль в исцелении практически всех дегенеративных заболеваний. Однако, щелочная вода оказывает более глубокое и длительное воздействие, потому что она ощелачивает ваш организм и поставляет эффективный антиоксидант". Дэвид Найвен Миллер, Эксперт по предотвращению старения, автор, "Растить себя" “С помощью питья щелочной воды процесс старения можно обратить вспять, а количество отходов можно на длительное время сократить до уровня более молодого организма. Функции организма могут быть восстановлены".

Ингфрейд Хоберт, Доктор медицины:

"Чтобы вернуть здоровье, Вам не нужны дорогостоящие лекарства со всеми их негативными побочными эффектами. Щелочная вода оказывает глубокое и продолжительное влияние на организм, ощелачивая его, и обеспечивая эффективным антиоксидантом".

Санг Уанг, "Обратить старение вспять":

"Вот что такое простой процесс старения? Каждая живая клетка в нашем теле создает продукты отхода. Питательные вещества из пищи поставляются в каждую клетку, где они сгорают с кислородом, обеспечивая нас энергией для жизни. Сгоревшие питательные вещества - это продукты отхода. Полезна или вредна пища, определяется количеством и качеством произведенных отходов: токсических, кислых, щелочных, и т.д. Большинство наших клеток проходят метаболизм, а старые отмершие клетки становятся продуктами отхода". "Эти продукты отхода должны выводиться из организма. На самом деле, наш организм старается избавиться от них с мочой и потоотделением. Практически все продукты отхода являются кислыми; поэтому моча кислая, и поверхность кожи тоже кислая. Проблема состоит в том, что по разным причинам наш организм не в состоянии избавляться от производимых им продуктов отхода на 100%."

Др. Роберт О. Юнг, Доктор философии, автор "Чудо pH":

"Главная причина тому - наш образ жизни. Мы поздно ложимся и рано встаем. Мы не делаем перерывов на отдых, некоторые из нас работают на нескольких работах. Таким образом, мы больше времени проводим производя продукты отхода, чем перерабатывая их". "Желающие взглянуть на это снова ясными глазами, будут вознаграждены секретами постоянного здоровья. Мы можем исцелить себя сами, поменяв среду внутри нашего организма. Потенциально опасным пришельцам будет некуда расти, и они станут безобидными".

Др. Роберт Аткинс, известный автор, эксперт по вопросам здоровья и диеты:

"Клетки и жидкости в организме большинства людей слишком закислены. Это может вызывать массу проблем со здоровьем. Это мешает Вашему организму нейтрализовать вредные, ядовитые токсины и избавляться от них. Вы легче становитесь подверженными разрушительному для клеток окислению свободными радикалами, а это приводит к раку и другим заболеваниям".

Ричард Коэн, Доктор медицины:

"Мы должны понимать, что является водой, а что нет. Современная цивилизация принимает за воду чай, кофе, молоко, газированные и энергетические напитки. Жидкость не значит вода. В структурном отношении то, что течет из водопроводного крана, и та вода, которую мы покупаем в бутылках, может и представлять молекулы воды, однако, когда мы поймем, как вода существует в своем природном виде, нам станет ясно, что это не обязательно та вода, к которой эволюция приспособила наш организм".

Др. Кит Моришита, "Сокрытая истина рака":

"...Если кровь приобретает более кислое состояние, эти лишние кислые отходы откладываются где-то в организме. Если этот нездоровый процесс длится год за годом, эти зоны постоянно увеличивают свою кислотность, и клетки в них начинают умирать. Другие клетки в пораженной зоне могут выжить, перестав быть нормальными, такие клетки называются злокачественными. Это начало рака… Современная медицина лечит эти злокачественные клетки, как если бы это были бактерии или вирусы. Для лечения рака используется химиотерапия, радиация и хирургия. Однако, ни один из этих видов лечения не будет достаточно эффективным, если среда организма будет оставаться кислой".

Рей Курцвейль и Терри Гроссман, Доктор медицины, "Фантастическое путешествие: живите долго и всегда:

"Существует два способа, как восстановить щелочные резервы Вашего организма, необходимые для детоксикации и уничтожения свободных радикалов кислорода:
1. Избегайте неусвояемых кислот. Они содержатся в газированных напитках, особенно в коле…
2. Пейте щелочную воду. В процессе метаболизма вырабатываются кислые продукты отхода, поэтому необходимо восстанавливать ваши щелочные резервы. Потребление щелочной воды - эффективный для этого способ".

Антони Робинс, автор "Пробуди гиганта в себе":

"Ощелачивайте ваш организм и живите более здоровой, более энергичной и более насыщенной жизнью в целом. Наш кислотно-щелочной баланс - основная линия, определяющая наше физическое здоровье. Отказавшись от старых пищевых привычек, Вы заметите, как возвращаетесь к своему подлинному «я», наполняясь живостью и энергией, которых Вам так не хватает и которых Вы заслуживаете."

Др. Леонард Г. Хоровитц, "Новые вирусы: СПИД и ЭБОЛА":

"Многие заболевания можно обернуть вспять простым улучшением химии организма. Международные исследования показывают, что группы населения с малой заболеваемостью раком пили воду с высоким уровнем pH (щелочную воду). Когда рассмотрели и отмели другие факторы риска, стало ясно, что там пили воду с pH от 9.0 до 10.0."

Дэвид Джабб, автор, "Секрет щелочного организма":

"Поддержание надлежащего уровня pH крови и тканей тела помогает предотвратить преждевременную смерть и отличает жизнеспособность от смерти. Это секрет щелочного организма".

Из интервью с Беном Джонсоном, Доктором медицины, Доктором восточной медицины:

"Весь организм работает лучше, когда он щелочной. Лучше работают энзимы (ферменты), а энзимы необходимы для большинства функций организма, даже для производства энергии, для электричества. Все клетки организма работают на электричестве, поэтому важно поддерживать щелочную среду. Она регулирует количество энергии и скорость химических реакций".