Riscul de a dezvolta diabet este de 1 din 4 real. Întrebări. Complicații acute ale diabetului zaharat

Site-ul oferă informații de fundal numai în scop informativ. Diagnosticul și tratamentul bolilor trebuie efectuate sub supravegherea unui specialist. Toate medicamentele au contraindicații. Este necesară consultarea unui specialist!

Nuria intreaba:

salut am 25 de ani. La 16 săptămâni de sarcină, am fost testată pentru AFP 30,70/0,99 mΩ/ și hCG 64,50/3,00 mΩ/. Vă rog să-mi spuneți ce înseamnă numerele. Care este probabilitatea mea pe SD? Sarcina mea este de 27-28 de saptamani. Tocmai am aflat despre rezultatele screening-ului. În acest moment luam Duphaston. Spune-mi cât de mare este riscul. Multumesc.

Pe baza datelor pe care le-ați furnizat, riscul ca copilul să aibă patologia genetică a sindromului Down este scăzut.

Nuria intreaba:

multumesc pentru clarificare. Dar centrul mi-a dat un prag de risc, așa că sunt foarte îngrijorat de ce alte date sunt luate în considerare pentru a identifica riscul de diabet? TVP - 1.5, DNA - 3.2. Ecografia la 20 de săptămâni este bună. Mulțumesc din nou.

Cel mai probabil, gradul de risc a fost calculat ținând cont de valoarea crescută a hCG, deoarece restul indicatorilor de examinare pe care i-ați prezentat corespund normei.

Natalya întreabă:

Buna ziua. Ajutor, vă rog, am primit rezultatul screening-ului și am fost supărat. Au pus:
Riscul de diabet zaharat legat de vârstă 1:371
Valoarea riscului DM 1:306
AFP 26,04 Mohm 0,86, HCGb 29,74 Mohm 1,87
35 de ani, a doua sarcină, screening la 15 săptămâni 6 zile, cu o diferență - au făcut o ecografie, iar 2 zile mai târziu au luat sânge.
Concluzie - risc de prag.
Spune-mi că totul este rău? Multumesc

Riscul de patologie genetică poate fi evaluat ca fiind ușor peste medie. Nu există niciun motiv de panică. Screening-ul evaluează doar probabilitatea de a avea un copil cu o patologie genetică.

Natalya întreabă:

pe lângă cea precedentă.
S-a făcut o ecografie la 16 săptămâni. TVP 4 mm (am citit ca de obicei masoara pana la 14 saptamani).
la 17,5 săptămâni, oase nazale 6,3 mm
Se pare că pe baza TVP a fost stabilit pragul pentru SD. Ar trebui să ne fie frică? Multumesc.

Dimensiunea osului nazal este într-adevăr normală, grosimea TVP se măsoară înainte de a 14-a săptămână de sarcină, când CTE fetal (dimensiunea coccigiană-parietală) nu este mai mare de 84 mm, după această perioadă sau cu valori CTE mai mari, rezultatele studiului încetează să fie informative. Prin urmare, în cazul dvs., nu trebuie să vă faceți griji. Riscul dvs. de prag nu a fost determinat pe baza unei analize a rezultatelor screening-ului și a ultrasunetelor, ci pe baza vârstei dvs.

Elena intreaba:

Bună ziua, vă rog să-mi spuneți rezultatele screening-ului prenatal: riscul de trisomie 21 în primul trimestru: 2472; Trimestrul 2 1:29 Cum poate fi acest risc complex 1:208 Rezultatele studiului 13 săptămâni: St. beta hCG 74,53 ng/ml (1,74 MoM) PaPP-A5684,00 Mu|L (1,67 MoM) TVP 1,80 mm (1,05 MoM) ) 17 săptămâni: AFP 32,39 UI/ml (1,16 MoM) hCG 207,00 UI/l (6,44 MoM) A 2-a ecografie va fi pe 12 septembrie (21 săptămâni), prima la 12 săptămâni. 4 zile nu au fost găsite abateri. Am 34 de ani și am un făt.

Rezultatele celui de-al doilea screening au arătat o creștere bruscă a nivelului de hCG, vă rugăm să clarificați dacă ați luat medicamente înainte de a lua sânge pentru analiză?

Oksana întreabă:

screening 18 săptămâni 4 zile.
risc de vârstă 1:135, valoare de risc 1:322
AFP 51,99 lunar 1,16
HCGb 15,60 MoM 1,61
Au stabilit un prag de risc, ce să facă?
Am 39 de ani, al doilea copil, ecografie la 21,3 saptamani. fara abateri

Dragă Oksana, parametrii de screening biochimic sunt complet normali. Dacă conform rezultatelor diagnosticului cu ultrasunete nu există anomalii, nu există nici indicații pentru diagnosticarea invazivă. De obicei, într-o astfel de situație, se efectuează o ecografie expertă la 22 de săptămâni de sarcină, iar cel mai calificat specialist cu experiență în diagnosticul prenatal al malformațiilor congenitale este selectat pentru a efectua această examinare. Cu toate acestea, dacă aveți încredere în calificările specialistului care a efectuat ultima ecografie la 21,3 săptămâni, nu este nevoie să repetați examinarea. Puteți citi mai multe despre descifrarea rezultatelor screening-ului biochimic în al doilea trimestru de sarcină în secțiunea noastră de informații medicale dedicată acestei metode de diagnosticare, cu același nume: Screening. .

Natalya întreabă:

Buna ziua! Vă rog să mă ajutați să înțeleg rezultatele unui screening în decurs de 10 săptămâni. Am 41 de ani, greutate 48 kg. Vine prima naștere.
KTR 31 mm
TVP până la 2 mm
marker hCGb: conc. 100,1 ng/ml, cor. PTO 1.28
marker PAPP-A: conc. 623,9 mU/L, PTO cor. 0,58
Ei au diagnosticat un risc ridicat de sindrom Down, risc legat de vârstă 1:70, risc estimat 1:65
Din câte știu, limitele standard pentru PTO sunt 0,5-2,0. Citirile mele PTO nu sunt la standarde? Am motive de îngrijorare? Nici eu, nici soțul meu nu avem patologii congenitale în familia noastră. V-as fi foarte recunoscator pentru raspunsul dumneavoastra.

Din păcate, atunci când se determină riscul de anomalii cromozomiale, aceștia sunt ghidați nu numai de indicatorii IOM, ci evaluează rezultatele tuturor studiilor în combinație. Daca riscul se dovedeste a fi mare, se recomanda consultarea unui genetician, care impreuna cu medicul ginecolog curant, poate decide asupra unei interventii de diagnostic precum amniocenteza. Puteți obține mai multe informații despre această problemă în secțiunea tematică a site-ului nostru: Sindromul Down

Aflați mai multe despre acest subiect:

• Test de sânge pentru anticorpi - depistarea bolilor infecțioase (rujeolă, hepatită, Helicobacter, tuberculoză, Giardia, Treponema etc.). Test de sânge pentru prezența anticorpilor Rh în timpul sarcinii
• Test de sânge pentru anticorpi - tipuri (ELISA, RIA, imunoblotting, metode serologice), normă, interpretarea rezultatelor. Unde îl pot depune? Pret de cercetare.
• Test biochimic de sânge - norme, semnificație și interpretare a indicatorilor la bărbați, femei și copii (pe vârstă). Concentrația de ioni (electroliți) în sânge: potasiu, sodiu, clor, calciu, magneziu, fosfor
• Test biochimic de sânge - norme, semnificație și interpretare a indicatorilor la bărbați, femei și copii (pe vârstă). Indicatori ai metabolismului fierului: fier total, transferină, feritină, haptoglobină, ceruloplasmină

Diabetul zaharat este o boală complexă, greu de tratat. Când se dezvoltă în organism, metabolismul carbohidraților este perturbat și sinteza insulinei de către pancreas este redusă, drept urmare glucoza încetează să fie absorbită de celule și se stabilește în sânge sub formă de elemente microcristaline.

Oamenii de știință încă nu au reușit să stabilească motivele exacte pentru care această boală începe să se dezvolte. Dar au identificat factori de risc diabet zaharat, care poate declanșa apariția acestei boli atât la persoanele în vârstă, cât și la persoanele mai tinere.

Câteva cuvinte despre patologie

Înainte de a lua în considerare factorii de risc pentru dezvoltarea diabetului, trebuie spus că această boală are două tipuri și fiecare dintre ele are propriile caracteristici. Diabetul de tip 1 se caracterizează prin modificări sistemice în organism, în care nu numai metabolismul carbohidraților, dar și funcționalitatea pancreasului. Din anumite motive, celulele sale încetează să producă insulină în cantitatea necesară, drept urmare zahărul care intră în organism împreună cu alimentele nu suferă procese de descompunere și, în consecință, nu poate fi absorbit de celule.

Diabetul zaharat de tip 2 este o boală în care funcționalitatea pancreasului este păstrată, dar din cauza metabolismului afectat, celulele organismului își pierd sensibilitatea la insulină. În acest context, glucoza pur și simplu încetează să fie transportată în celule și se stabilește în sânge.

Dar indiferent de procesele care apar în timpul diabetului, rezultatul acestei boli este același - niveluri ridicate de glucoză în sânge, ceea ce duce la probleme grave de sănătate.

Cele mai frecvente complicații ale acestei boli sunt următoarele condiții:

• hiperglicemie – o creștere a glicemiei peste limitele normale (peste 7 mmol/l);
• hipoglicemie – o scădere a glicemiei peste limitele normale (sub 3,3 mmol/l);
• comă hiperglicemică – creșterea glicemiei peste 30 mmol/l;
• coma hipoglicemică – scăderea glicemiei sub 2,1 mmol/l;
• picior diabetic – scăderea sensibilității membrele inferioareși deformarea acestora;
• retinopatie diabetică – scăderea acuității vizuale;
• tromboflebita - formarea de plăci în pereții vaselor de sânge;
• hipertensiune arterială - creșterea tensiunii arteriale;
• gangrena - necroza țesuturilor extremităților inferioare cu dezvoltarea ulterioară a unui abces;
• accident vascular cerebral și infarct miocardic.

Complicații frecvente ale diabetului

Acestea nu sunt toate complicațiile pe care dezvoltarea diabetului zaharat le prezintă unei persoane la orice vârstă. Și pentru a preveni această boală, este necesar să știm exact ce factori pot provoca apariția diabetului și ce măsuri includ prevenirea dezvoltării acestuia.

Diabetul zaharat de tip 1 și factorii săi de risc

Diabetul zaharat de tip 1 (DM1) este cel mai des diagnosticat la copiii și tinerii cu vârsta cuprinsă între 20 și 30 de ani. Se crede că principalii factori ai dezvoltării sale sunt:

• boli virale;
• intoxicația organismului;
• alimentație proastă;
• stres frecvent.

În apariția T1DM rol principal Predispoziția ereditară joacă un rol. Dacă unul dintre membrii familiei suferă de această boală, atunci riscul dezvoltării acesteia în generația următoare este de aproximativ 10-20%.

De remarcat că în acest caz nu vorbim despre un fapt stabilit, ci despre o predispoziție. Adică, dacă o mamă sau un tată are T1DM, asta nu înseamnă că și copiii lor vor fi diagnosticați cu această boală. Predispoziția sugerează că, dacă o persoană nu ia măsuri preventive și duce un stil de viață incorect, atunci are un risc mare de a deveni diabetic în mai mulți ani.

Când ambii părinți sunt diagnosticați simultan cu diabet, riscul de a dezvolta boala la copiii lor crește de câteva ori.

Cu toate acestea, chiar și în acest caz, este necesar să se țină seama de faptul că, dacă ambii părinți suferă de diabet, atunci probabilitatea ca acesta să se dezvolte la copilul lor crește semnificativ. Și adesea în astfel de situații această boală este diagnosticată la copii încă de la început varsta scolara, deși nu au încă obiceiuri proasteși să conducă un stil de viață activ.

Se crede că diabetul zaharat este cel mai adesea „transmis” prin linia masculină. Dar dacă numai mama are diabet, atunci riscurile de a da naștere unui copil cu această boală sunt foarte mici (nu mai mult de 10%).

Boli virale

Bolile virale sunt un alt motiv pentru care se poate dezvolta T1DM. Deosebit de periculoase în acest caz sunt boli precum oreionul și rubeola. Oamenii de știință au dovedit de mult că aceste boli afectează negativ funcționarea pancreasului și duc la deteriorarea celulelor acestuia, reducând astfel nivelul de insulină din sânge.

Trebuie remarcat faptul că acest lucru se aplică nu numai copiilor deja născuți, ci și celor care sunt încă în pântece. Orice boală virală de care suferă o femeie însărcinată poate declanșa dezvoltarea T1DM la copilul ei.

Intoxicarea organismului

Mulți oameni lucrează în fabrici și întreprinderi în care se folosesc substanțe chimice, ale căror efecte afectează negativ funcționarea întregului organism, inclusiv funcționalitatea pancreasului.

Chimioterapia, care este utilizată pentru a trata diverse boli oncologice, au, de asemenea, un efect toxic asupra celulelor corpului, astfel încât implementarea lor crește și probabilitatea de a dezvolta T1DM la om de mai multe ori.

Alimentație proastă

Alimentația deficitară este una dintre cele mai frecvente cauze ale DZ1. Dieta zilnică a unei persoane moderne conține o cantitate imensă de grăsimi și carbohidrați, ceea ce pune o presiune puternică asupra sistemul digestiv, inclusiv pancreasul. În timp, celulele sale sunt deteriorate și sinteza insulinei este perturbată.

Alimentația deficitară este periculoasă nu numai pentru dezvoltarea obezității, ci și pentru perturbarea pancreasului.

De asemenea, trebuie remarcat faptul că din cauza alimentației proaste, T1DM se poate dezvolta și la copiii cu vârsta cuprinsă între 1-2 ani. Și motivul pentru aceasta este introducerea timpurie a laptelui de vacă și a cerealelor în dieta bebelușului.

Stresul frecvent

Stresul este un provocator al diferitelor boli, inclusiv T1DM. Dacă o persoană se confruntă cu stres, corpul său produce multă adrenalină, ceea ce favorizează procesarea rapidă a zahărului din sânge, ducând la hipoglicemie. Această afecțiune este temporară, dar dacă apare sistematic, riscul de a dezvolta T1DM crește de câteva ori.

Diabetul zaharat de tip 2 și factorii săi de risc

După cum s-a menționat mai sus, diabetul zaharat de tip 2 (T2DM) se dezvoltă ca urmare a scăderii sensibilității celulelor la insulină. Acest lucru se poate întâmpla și din mai multe motive:

• predispoziție ereditară;
• modificări legate de vârstă în organism;
• obezitatea;
• diabet gestational.

Predispoziție ereditară

În dezvoltarea DZ2, predispoziția ereditară joacă un rol și mai mare decât în ​​DZ1. Statisticile arată că riscul de a dezvolta această boală la urmași în acest caz este de 50% dacă T2DM a fost diagnosticat doar la mamă și de 80% dacă această boală a fost diagnosticată la ambii părinți simultan.

Atunci când părinții sunt diagnosticați cu T2DM, probabilitatea de a avea un copil bolnav este semnificativ mai mare decât cu T1DM

Modificări în organism legate de vârstă

Medicii consideră T2DM o boală a persoanelor în vârstă, deoarece este cel mai des detectat în ei. Motivul pentru aceasta este modificările legate de vârstă în organism. Din păcate, odată cu vârsta, sub influența factorilor interni și externi, organele interne „se uzează” și funcționalitatea lor este afectată. În plus, pe măsură ce mulți oameni îmbătrânesc, se dezvoltă hipertensiunea arterială, ceea ce crește și mai mult riscul de a dezvolta T2DM.

Important! Având în vedere toate acestea, medicii recomandă cu căldură tuturor persoanelor peste 50 de ani, indiferent de starea generală de sănătate și sex, să facă în mod regulat analize pentru a-și determina nivelul zahărului din sânge. Și dacă sunt detectate anomalii, începeți imediat tratamentul.

Obezitatea este principala cauză a T2DM atât la persoanele mai în vârstă, cât și la cele mai tinere. Motivul pentru aceasta este acumularea în exces de grăsime în celulele corpului, ca urmare a căreia încep să atragă energie din ea, iar zahărul devine inutil pentru ei. Prin urmare, în cazul obezității, celulele nu mai absorb glucoza și se instalează în sânge. Și dacă o persoană, care este supraponderală, duce și un stil de viață pasiv, acest lucru crește și mai mult probabilitatea de a dezvolta T2DM la orice vârstă.

Obezitatea provoacă apariția nu numai a T2DM, ci și a altor probleme de sănătate

Diabetul gestațional

Diabetul gestațional este numit și „diabet gravidă” de către medici, deoarece se dezvoltă în timpul sarcinii. Apariția sa este cauzată de tulburări hormonale din organism și de activitatea excesivă a pancreasului (trebuie să funcționeze pentru „doi”). Din cauza sarcini crescute se uzează și nu mai produce insulină în cantitățile necesare.

După naștere, această boală dispare, dar lasă o urmă serioasă asupra sănătății copilului. Datorită faptului că pancreasul mamei încetează să producă insulină în cantitatea necesară, pancreasul copilului începe să funcționeze într-un ritm accelerat, ceea ce duce la deteriorarea celulelor sale. Mai mult, odată cu dezvoltarea diabet gestational crește riscul de obezitate la făt, ceea ce crește și riscul de a dezvolta T2DM.

Prevenirea

Diabetul zaharat este o boală a cărei dezvoltare poate fi prevenită cu ușurință. Pentru a face acest lucru, este suficient să efectuați în mod constant prevenirea, care include următoarele măsuri:

• Nutriție adecvată. Nutriția umană ar trebui să includă multe vitamine, minerale și proteine. Grăsimile și carbohidrații ar trebui să fie, de asemenea, prezente în dietă, deoarece fără ele organismul nu poate funcționa normal, ci cu moderație. Ar trebui să aveți grijă în special de carbohidrații ușor digerabili și grăsimile trans, deoarece acestea sunt cauza principală a excesului de greutate corporală și a dezvoltării ulterioare a diabetului. În ceea ce privește sugarii, părinții ar trebui să se asigure că alimentele complementare introduse sunt cât mai benefice pentru organismul lor. Poți afla de la medicul pediatru ce îi poți oferi copilului tău și în ce lună.
• Stilul de viață activ. Dacă neglijezi sportul și duci un stil de viață pasiv, poți și „câștiga” cu ușurință diabet. Activitatea umană promovează arderea rapidă a grăsimilor și consumul de energie, rezultând o nevoie crescută de glucoză a celulelor. La persoanele pasive, metabolismul încetinește, rezultând un risc crescut de a dezvolta diabet.
• Monitorizați-vă în mod regulat nivelul zahărului din sânge. Această regulă se aplică în special celor care au o predispoziție ereditară la această boală și persoanelor care au împlinit 50 de ani. Pentru a vă monitoriza nivelul zahărului din sânge, nu este deloc necesar să mergeți în mod constant la clinică și să vă testați. Trebuie doar să cumpărați un glucometru și să faceți singur testele de sânge acasă.

Trebuie înțeles că diabetul este o boală care nu poate fi vindecată. Când se dezvoltă, trebuie să luați în mod constant medicamente și să luați injecții cu insulină. Prin urmare, dacă nu vrei să fii mereu în frică pentru sănătatea ta, imagine sănătoasă viata si tratati prompt orice boli care apar. Acesta este singurul mod de a preveni apariția diabetului și de a vă menține sănătatea mulți ani!

În prevenirea bolilor multifactoriale cu predispoziție ereditară, care includ IDDM, o legătură necesară esteconsiliere medicală și genetică. Sarcina principală a consultației medicale și genetice este de a determina riscul genetic al unei boli și de a explica semnificația acesteia într-o formă accesibilă. În cazurile de diabet, soții apelează cel mai adesea la consultația medicală genetică pentru a evalua riscul de îmbolnăvire la viitorii copii din cauza prezenței acestei boli la copiii anteriori, sau la soții înșiși și/sau rudele acestora. Studiile genetice ale populației au făcut posibilă calcularea acestui lucru contributia factorilor genetici la dezvoltarea diabetului cupune 60-80%.În acest sens, consilierea medicală genetică a rudelor pacienților cu diabet zaharat are o relevanță și o perspectivă excepționale.

Principalele întrebări cu care trebuie să se ocupe de obicei un medic se referă la riscul de a dezvolta diabet copiii sau frații existențibolnav, capacitatea de a o clasifica, precum și prognoză în raport cuviitori (planificați) membri ai familiei.

Consilierea familiilor pacienților cu diabet zaharat de tip 1 constă în mai multe etape general acceptate, care au propriile caracteristici pentru această populație.

11.1. Etapele consilierii

Prima etapă de consultare – clarificarea diagnosticului bolii.

De obicei, diagnosticul de diabet de tip 1 în copilărie și adolescență nu este dificil. Cu toate acestea, dacă alți membri ai familiei au diabet, este necesar să se verifice tipul lor de diabet, ceea ce în unele cazuri poate fi o sarcină dificilă și va solicita medicului să colecteze cu atenție istoricul medical al rudei bolnave. Diagnosticul diferențial între cele două tipuri principale de diabet (1 și 2) se realizează conform criteriilor general acceptate.

Eterogenitatea genetică a celor două tipuri principale de diabet, dovedită în studiile genetice ale populației, indică independența lor nosologică și independența moștenirii. Aceasta înseamnă că cazurile de diabet de tip 2 din pedigree-ul pacienților individuali sunt aleatorii și nu trebuie luate în considerare la evaluarea riscului familial.

Atunci când se efectuează consiliere genetică medicală, este, de asemenea, necesar să se excludă sindroamele genetice care includ diabetul zaharat, deoarece sunt caracterizate de moștenire monogenă.

A doua etapă de consultare – determinarea riscului de dezvoltare a bolii în raport cu membrii familiei existenți și descendenții planificați.

Din punct de vedere empiric, au fost obținute estimări medii ale riscului de a dezvolta diabet pentru membrii familiei cu rude cu diabet zaharat de tip 1. Rudele de gradul I de rudenie (copii, părinți, frați și surori) au riscul maxim - în medie de la 2,5-3% la 5-6%. S-a stabilit că incidența diabetului în copiii din tata cu diabet zaharat de tip 1 sunt cu 1-2% mai mari decât de la mame cu diabet de tip 1.

În fiecare familie specifică, riscul de dezvoltare a bolii depinde de mulți factori: numărul de rude bolnave și sănătoase, vârsta de manifestare a diabetului la membrii familiei, vârsta persoanei consultate etc.

Tabelul 8

Risc empiric pentru rudele pacienților cu diabet de tip 1

Folosind o metodă specială, acestea sunt calculate tabele de risc de dezvoltareDM 1 tip în funcție de numărul de rude bolnave și sănătoase și de vârsta persoanei consultate Pentru familii de diferite tipuri. Tipurile de familie, statutul parental și numărul de frați afectați sunt prezentate în Tabelul 9.

O, fetelor, nici nu știu de unde să încep. Nu m-am gândit niciodată că mă voi găsi într-o astfel de situație. Acum doi ani îmi doream foarte mult să rămân însărcinată, dar nu a ieșit. Am trecut prin doctori, ecografii, analize hormonale – pana la urma au spus ca am disfunctie ovariana severa, si nu s-a vorbit de sarcina. Eram îngrijorat, dar nu foarte mult. La urma urmei, am trei fiice.
Timp de doi ani am fost controlat regulat de un medic ginecolog si mi-au facut ecografii. Ultima dată a fost în februarie 2017. Apoi nu au găsit nici măcar un ovar pe mine, au spus că aproape că încep menopauza. În martie, mi s-a oferit un loc de muncă pe care îl așteptam de trei ani. Eram fericit – atât salariul, cât și postul erau bune. Și în aprilie nu mi-a venit menstruația. Ei bine, întârziere și întârziere. Mai mult, am ciclu anul trecut a fost de la 24 la 27 de zile. În ziua 29 nu am putut suporta - am făcut un test, Două dungi

Nu mi-a venit să cred multă vreme, am mai cumpărat câteva - două benzi. Bucurie și șoc (ce voi spune la serviciu?). Am alergat să iau hCG. El a confirmat că este însărcinată în 4 săptămâni. Până la 8 săptămâni am trăit în frenezie. Faceam testul hCG in fiecare saptamana, imi era frica de un ectopic (o ecografie la 5 saptamani imi infirma grijile), imi era frica de unul inghetat. La 8 săptămâni am făcut o altă ecografie, am ascultat bătăile inimii copilului, totul era normal - m-am calmat. Și la 12 săptămâni prima screening. Ecografia este normala, analiza de sange a iesit prost joi, riscul de diabet este de 1:43. Vineri am vazut deja un genetician, ea insista sa puna placenta. Am făcut o programare pentru 11 iulie. Doamne mi-e frica!!! Nu mi-e frică atât de procedură, cât de rezultatul ei.
În viața mea, nu am făcut niciodată avort, nu am avut un avort spontan și, mai mult, nici măcar nu am născut eu. Pur și simplu nu îmi pot imagina cum pot merge la IR dacă totul se dovedește a fi adevărat. Încerc să mă controlez, dar uneori chiar mă lovește. Am senzația că verdictul a fost deja citit și toporul a fost deja ridicat asupra mea.
Nu am scris despre teste. HCG-ul meu este de 1,158 MoM (37,9 UI), iar PAPP este de 0,222 MoM (0,837 UI). TVP 1,91 mm, KTR 73,3 mm.
Cer doar rugăciuni și sprijin, nu știu cum să trăiesc pentru a vedea rezultatele. Vreau sa mai fac o ecografie saptamana asta desi toata lumea spune ca nu mai este informativa la 15 saptamani.

RS: Fetelor, vă mulțumesc tuturor pentru sprijin. Tocmai am avut o altă ecografie plătită. Medicul s-a uitat îndelung la ea și a spus că, conform ecografiei, nu a văzut deloc defecte de dezvoltare, inclusiv cele tipice copiilor cu diabet. Știu că ecografia nu poate garanta absența 100% a tulburărilor genetice, dar totuși îmi face inima puțin mai ușoară. Am întrebat despre puncție. Medicul a spus că uterul nu este în formă bună și colul uterin este de lungime bună, adică nu există contraindicații dacă decid să merg la o puncție. Și da, am un băiat după ecografie. Acum mă voi gândi la înțepătură.