Le risque de développer un diabète est de 1 sur 4 réel. Des questions. Complications aiguës du diabète sucré

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Nuria demande :

Bonjour, j'ai 25 ans. À 16 semaines de grossesse, j'ai été testée pour l'AFP 30,70/0,99 mΩ/ et l'hCG 64,50/3,00 mΩ/. S'il vous plaît, dites-moi ce que signifient les chiffres. Quelle est ma probabilité sur SD ? Ma grossesse dure de 27 à 28 semaines. Je viens de prendre connaissance des résultats du dépistage. A cette époque, je prenais Duphaston. Dites-moi quel est le risque. Merci.

D’après les données que vous avez fournies, le risque que l’enfant soit atteint de la pathologie génétique du syndrome de Down est faible.

Nuria demande :

Merci de clarifier. Mais le centre m’a donné un seuil de risque, donc je suis très inquiète : quelles autres données sont prises en compte pour identifier le risque de diabète ? TVP - 1,5, ADN - 3,2. L'échographie à 20 semaines est bonne. Merci encore.

Très probablement, le degré de risque a été calculé en tenant compte de l'augmentation de la valeur de l'hCG, puisque le reste des indicateurs d'examen que vous avez présentés correspondent à la norme.

Natalia demande :

Bonjour. Aidez-moi, s'il vous plaît. J'ai reçu le résultat du dépistage et j'étais bouleversé. Ils mettent:
Risque de diabète lié à l'âge 1:371
Valeur de risque DM 1:306
AFP 26,04 Mohm 0,86, HCGb 29,74 Mohm 1,87
35 ans, deuxième grossesse, dépistée à 15 semaines 6 jours, avec une différence : ils ont fait une échographie et 2 jours plus tard, ils ont pris du sang.
Conclusion - risque seuil.
Dis-moi que tout va mal ? Merci

Le risque de pathologie génétique peut être évalué comme étant légèrement supérieur à la moyenne. Il n’y a aucune raison de paniquer. Le dépistage évalue uniquement la probabilité d’avoir un enfant atteint d’une pathologie génétique.

Natalia demande :

en plus du précédent.
Une échographie a été réalisée à 16 semaines. TVP 4 mm (j'ai lu qu'ils mesurent généralement jusqu'à 14 semaines).
à 17,5 semaines, os nasaux 6,3 mm
Apparemment, sur la base du TVP, le seuil de SD a été fixé. Faut-il avoir peur ? Merci.

La taille de l'os nasal est en effet normale, l'épaisseur de la TVP est mesurée avant la 14ème semaine de grossesse, lorsque le CTE fœtal (taille coccygienne-pariétale) n'est pas supérieur à 84 mm, après cette période ou avec des valeurs de CTE plus élevées, les résultats de l'étude cessent d'être informatifs. Par conséquent, dans votre cas, il n’y a pas lieu de s’inquiéter. Votre seuil de risque n’a pas été déterminé sur la base d’une analyse des résultats de dépistage et d’échographie, mais en fonction de votre âge.

Elena demande :

Bonjour ! Dites-moi s'il vous plaît. Résultats du dépistage prénatal : risque de trisomie 21 au 1er trimestre 1 : 2472 ; 2e trimestre 1:29 Comment est-ce possible ? Risque complexe 1:208 Résultats de l'étude 13 semaines : St. bêta hCG 74,53 ng/ml (1,74 MoM) PaPP-A5684,00 Mu|L (1,67 MoM) TVP 1,80 mm (1,05 MoM ) 17 semaines : AFP 32,39 UI/ml (1,16 MoM) hCG 207,00 UI/l (6,44 MoM) La 2ème échographie aura lieu le 12 septembre (21 semaines), la première à 12 semaines. Pendant 4 jours, aucun écart n'a été constaté. Quelles actions entreprendre ? J'ai 34 ans et j'ai un fœtus.

Les résultats du deuxième dépistage ont montré un taux d'hCG fortement augmenté, veuillez préciser si vous avez pris des médicaments avant de prélever du sang pour analyse ?

Oksana demande :

dépistage 18 semaines 4 jours.
risque d'âge 1:135, valeur de risque 1:322
AFP 51,99 MoM 1,16
HCGb 15,60 MoM 1,61
Ils ont fixé un seuil de risque, que faire ?
J'ai 39 ans, deuxième enfant, échographie à 21,3 semaines. sans écarts

Chère Oksana, les paramètres de dépistage biochimique sont tout à fait normaux. Si, selon les résultats du diagnostic échographique, il n'y a aucune anomalie, il n'y a pas non plus d'indications pour un diagnostic invasif. Habituellement, dans une telle situation, une échographie experte est réalisée à 22 semaines de grossesse ; pour réaliser cet examen, le spécialiste le plus qualifié et expérimenté dans le diagnostic prénatal des malformations congénitales est sélectionné. Cependant, si vous faites confiance aux qualifications du spécialiste qui a réalisé la dernière échographie à 21,3 semaines, il n'est pas nécessaire de répéter l'examen. Vous pouvez en savoir plus sur le décryptage des résultats du dépistage biochimique au deuxième trimestre de la grossesse dans notre rubrique d'information médicale dédiée à cette méthode de diagnostic, du même nom : Dépistage. .

Natalia demande :

Bonjour! S'il vous plaît, aidez-moi à comprendre les résultats d'un dépistage dans les 10 semaines. J'ai 41 ans et je pèse 48 kg. La première naissance arrive.
KTR 31mm
TVP jusqu'à 2 mm
Marqueur hCGb : conc. 100,1 ng/mL, corr. Prise de force 1,28
Marqueur PAPP-A : conc. 623,9 mU/L, corr. PTO 0,58
Ils ont diagnostiqué un risque élevé de syndrome de Down, risque lié à l'âge 1:70, risque estimé 1:65
Autant que je sache, les limites normales pour la prise de force sont de 0,5 à 2,0. Mes relevés de prise de force ne sont-ils pas conformes aux normes ? Ai-je des raisons de m'inquiéter ? Ni mon mari ni moi n'avons de pathologies congénitales dans notre famille. Je serais très reconnaissant pour votre réponse.

Malheureusement, lors de la détermination du risque d'anomalies chromosomiques, ils sont guidés non seulement par les indicateurs de l'IOM, mais évaluent les résultats de toutes les études en combinaison. Si le risque s'avère élevé, il est recommandé de consulter un généticien qui, en collaboration avec le gynécologue traitant, pourra décider d'une intervention diagnostique telle que l'amniocentèse. Vous pouvez obtenir plus d'informations sur cette problématique dans la section thématique de notre site Internet : Syndrome de Down

En savoir plus sur ce sujet :

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• Test sanguin de recherche d'anticorps - types (ELISA, RIA, immunoblot, méthodes sérologiques), norme, interprétation des résultats. Où puis-je le soumettre ? Prix ​​de recherche.
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Le diabète sucré est une maladie complexe et difficile à traiter. Lorsqu'il se développe dans l'organisme, le métabolisme des glucides est perturbé et la synthèse d'insuline par le pancréas est réduite, ce qui fait que le glucose cesse d'être absorbé par les cellules et se dépose dans le sang sous forme d'éléments microcristallins.

Les scientifiques ne sont pas encore parvenus à établir les raisons exactes pour lesquelles cette maladie commence à se développer. Mais ils ont identifié des facteurs de risque diabète sucré, ce qui peut déclencher l’apparition de cette maladie chez les personnes âgées comme chez les jeunes.

Quelques mots sur la pathologie

Avant d’examiner les facteurs de risque de développer un diabète, il faut dire que cette maladie est de deux types, et chacun d’eux a ses propres caractéristiques. Le diabète de type 1 se caractérise par des changements systémiques dans le corps, dans lesquels non seulement le métabolisme des glucides, mais aussi la fonctionnalité du pancréas. Pour une raison quelconque, ses cellules cessent de produire de l'insuline en quantité requise, de sorte que le sucre qui pénètre dans l'organisme avec les aliments ne subit pas de processus de dégradation et, par conséquent, ne peut pas être absorbé par les cellules.

Le diabète sucré de type 2 est une maladie dans laquelle la fonctionnalité du pancréas est préservée, mais en raison d'un métabolisme altéré, les cellules du corps perdent leur sensibilité à l'insuline. Dans ce contexte, le glucose cesse tout simplement d'être transporté dans les cellules et se dépose dans le sang.

Mais quels que soient les processus qui se produisent pendant le diabète, le résultat de cette maladie est le même : des taux élevés de glucose dans le sang, ce qui entraîne de graves problèmes de santé.

Les complications les plus courantes de cette maladie sont les affections suivantes :

• hyperglycémie – augmentation du taux de sucre dans le sang au-delà des limites normales (plus de 7 mmol/l) ;
• hypoglycémie – une diminution de la glycémie au-delà des limites normales (inférieures à 3,3 mmol/l) ;
• coma hyperglycémique – augmentation du taux de sucre dans le sang au-dessus de 30 mmol/l ;
• coma hypoglycémique – une diminution de la glycémie en dessous de 2,1 mmol/l ;
• pied diabétique – diminution de la sensibilité des membres inférieurs et leur déformation ;
• rétinopathie diabétique – diminution de l'acuité visuelle ;
• thrombophlébite - formation de plaques dans les parois des vaisseaux sanguins ;
• hypertension - augmentation de la pression artérielle;
• gangrène – nécrose des tissus des membres inférieurs avec développement ultérieur d'un abcès ;
• accident vasculaire cérébral et infarctus du myocarde.

Complications courantes du diabète

Ce ne sont pas toutes les complications que pose le développement du diabète sucré à une personne de tout âge. Et afin de prévenir cette maladie, il est nécessaire de savoir exactement quels facteurs peuvent provoquer l'apparition du diabète et quelles mesures incluent la prévention de son développement.

Diabète sucré de type 1 et ses facteurs de risque

Le diabète sucré de type 1 (DT1) est le plus souvent diagnostiqué chez les enfants et les jeunes âgés de 20 à 30 ans. On pense que les principaux facteurs de son développement sont :

• maladies virales;
• intoxication du corps;
• mauvaise alimentation;
• stress fréquent.

En cas de DT1 Le rôle principal La prédisposition héréditaire joue un rôle. Si l'un des membres de la famille souffre de cette maladie, le risque de son développement dans la génération suivante est d'environ 10 à 20 %.

Il convient de noter que dans ce cas, nous ne parlons pas d'un fait établi, mais d'une prédisposition. Autrement dit, si une mère ou un père souffre de DT1, cela ne signifie pas que leurs enfants recevront également un diagnostic de cette maladie. La prédisposition suggère que si une personne ne prend pas de mesures préventives et mène un mode de vie incorrect, elle court un risque élevé de devenir diabétique en quelques années.

Lorsque les deux parents reçoivent un diagnostic de diabète en même temps, le risque de développer la maladie chez leurs enfants augmente plusieurs fois.

Cependant, même dans ce cas, il faut garder à l'esprit que si les deux parents souffrent de diabète, la probabilité qu'il se développe chez leur enfant augmente considérablement. Et c'est souvent dans de telles situations que cette maladie est diagnostiquée chez les enfants dès le plus jeune âge. âge scolaire, même s'ils ne l'ont pas encore mauvaises habitudes et mener une vie active.

On pense que le diabète sucré est le plus souvent « transmis » par la lignée masculine. Mais si seule la mère souffre de diabète, alors les risques de donner naissance à un bébé atteint de cette maladie sont très faibles (pas plus de 10 %).

Maladies virales

Les maladies virales sont une autre raison pour laquelle le DT1 peut se développer. Dans ce cas, des maladies telles que les oreillons et la rubéole sont particulièrement dangereuses. Les scientifiques prouvent depuis longtemps que ces maladies affectent négativement le fonctionnement du pancréas et endommagent ses cellules, réduisant ainsi le niveau d'insuline dans le sang.

Il convient de noter que cela s'applique non seulement aux enfants déjà nés, mais également à ceux qui sont encore dans l'utérus. Toute maladie virale dont souffre une femme enceinte peut déclencher le développement du DT1 chez son enfant.

Intoxication du corps

De nombreuses personnes travaillent dans des usines et des entreprises où sont utilisés des produits chimiques dont les effets affectent négativement le fonctionnement de tout le corps, y compris la fonctionnalité du pancréas.

La chimiothérapie, utilisée pour traiter divers maladies oncologiques, ont également un effet toxique sur les cellules du corps, de sorte que leur mise en œuvre augmente également plusieurs fois le risque de développer un DT1 chez l’homme.

Mauvaise alimentation

Une mauvaise alimentation est l’une des causes les plus courantes du DT1. L'alimentation quotidienne d'une personne moderne contient une énorme quantité de graisses et de glucides, ce qui met à rude épreuve le système digestif, y compris le pancréas. Au fil du temps, ses cellules sont endommagées et la synthèse de l’insuline est perturbée.

Une mauvaise alimentation est dangereuse non seulement pour le développement de l'obésité, mais également pour la perturbation du pancréas.

Il convient également de noter qu’en raison d’une mauvaise alimentation, le DT1 peut également se développer chez les enfants âgés de 1 à 2 ans. Et la raison en est l’introduction précoce du lait de vache et des céréales dans l’alimentation du bébé.

Stress fréquent

Le stress est un provocateur de diverses maladies, dont le DT1. Si une personne est stressée, son corps produit beaucoup d'adrénaline, ce qui favorise le traitement rapide du sucre dans le sang, entraînant une hypoglycémie. Cette condition est temporaire, mais si elle survient systématiquement, le risque de développer un DT1 augmente plusieurs fois.

Diabète sucré de type 2 et ses facteurs de risque

Comme mentionné ci-dessus, le diabète sucré de type 2 (DT2) se développe en raison d'une diminution de la sensibilité des cellules à l'insuline. Cela peut également se produire pour plusieurs raisons :

• prédisposition héréditaire;
• changements corporels liés à l'âge;
• obésité;
• diabète gestationnel.

Prédisposition héréditaire

Dans le développement du DT2, la prédisposition héréditaire joue un rôle encore plus important que dans le DT1. Les statistiques montrent que le risque de développer cette maladie chez la progéniture est dans ce cas de 50 % si le DT2 a été diagnostiqué uniquement chez la mère, et de 80 % si cette maladie a été diagnostiquée chez les deux parents en même temps.

Lorsque les parents reçoivent un diagnostic de DT2, la probabilité d'avoir un enfant malade est significativement plus élevée qu'avec le DT1.

Changements corporels liés à l'âge

Les médecins considèrent le DT2 comme une maladie des personnes âgées, puisque c'est chez elles qu'il est le plus souvent détecté. La raison en est les changements corporels liés à l’âge. Malheureusement, avec l'âge, sous l'influence de facteurs internes et externes, les organes internes « s'usent » et leur fonctionnalité est altérée. De plus, à mesure que de nombreuses personnes vieillissent, l’hypertension se développe, ce qui augmente encore le risque de développer un DT2.

Important! Compte tenu de tout cela, les médecins recommandent vivement à toutes les personnes de plus de 50 ans, quels que soient leur état de santé général et leur sexe, de passer régulièrement des tests pour déterminer leur glycémie. Et si des anomalies sont détectées, commencez immédiatement le traitement.

L'obésité est la principale cause du DT2 chez les personnes âgées comme chez les jeunes. La raison en est l'accumulation excessive de graisse dans les cellules du corps, à la suite de laquelle elles commencent à en tirer de l'énergie et le sucre devient inutile pour elles. Par conséquent, en cas d’obésité, les cellules cessent d’absorber le glucose et celui-ci se dépose dans le sang. Et si une personne en surpoids mène également une vie passive, cela augmente encore le risque de développer un DT2 à tout âge.

L'obésité provoque l'apparition non seulement du DT2, mais aussi d'autres problèmes de santé

Diabète gestationnel

Le diabète gestationnel est également appelé « diabète de grossesse » par les médecins, car il se développe au cours de la grossesse. Son apparition est causée par des troubles hormonaux dans le corps et une activité excessive du pancréas (il doit fonctionner pendant « deux »). À cause de charges accrues il s'use et cesse de produire de l'insuline dans les quantités requises.

Après l’accouchement, cette maladie disparaît, mais laisse de graves traces sur la santé de l’enfant. En raison du fait que le pancréas de la mère cesse de produire de l'insuline en quantité requise, le pancréas de l'enfant commence à fonctionner à un rythme accéléré, ce qui endommage ses cellules. De plus, avec le développement diabète gestationnel le risque d'obésité chez le fœtus augmente, ce qui augmente également le risque de développer un DT2.

La prévention

Le diabète sucré est une maladie dont le développement peut être facilement évité. Pour ce faire, il suffit d'effectuer en permanence sa prévention, qui comprend les mesures suivantes :

• Nutrition adéquat. La nutrition humaine doit inclure de nombreuses vitamines, minéraux et protéines. Les graisses et les glucides doivent également être présents dans l'alimentation, car sans eux, le corps ne peut pas fonctionner normalement, mais avec modération. Il faut particulièrement se méfier des glucides et des gras trans facilement digestibles, car ils sont la principale cause de l'excès de poids et du développement ultérieur du diabète. Quant aux nourrissons, les parents doivent veiller à ce que les aliments complémentaires introduits soient les plus bénéfiques possibles pour leur organisme. Vous pouvez savoir ce que vous pouvez donner à votre bébé et à quel mois auprès de votre pédiatre.
• Mode de vie actif. Si vous négligez le sport et menez une vie passive, vous pouvez également facilement « gagner » le diabète. L’activité humaine favorise une combustion rapide des graisses et une consommation d’énergie, ce qui entraîne un besoin accru des cellules en glucose. Chez les personnes passives, le métabolisme ralentit, ce qui entraîne un risque accru de développer un diabète.
• Surveillez régulièrement votre glycémie. Cette règle s'applique particulièrement à ceux qui ont une prédisposition héréditaire à cette maladie et aux personnes qui ont plus de 50 ans. Pour surveiller votre glycémie, il n'est pas du tout nécessaire d'aller constamment à la clinique et de vous faire tester. Il vous suffit d'acheter un glucomètre et d'effectuer vous-même des analyses de sang à la maison.

Il faut comprendre que le diabète est une maladie qui ne peut être guérie. Lorsqu'il se développe, vous devez constamment prendre des médicaments et faire des injections d'insuline. Par conséquent, si vous ne voulez pas toujours avoir peur pour votre santé, image saine vie et traiter rapidement toute maladie qui survient. C'est le seul moyen de prévenir l'apparition du diabète et de maintenir votre santé pendant de nombreuses années !

Dans la prévention des maladies multifactorielles à prédisposition héréditaire, parmi lesquelles le diabète ID, un lien nécessaire estconseils médicaux et génétiques. La tâche principale de la consultation médicale et génétique est de déterminer le risque génétique d'une maladie et d'en expliquer la signification sous une forme accessible. En cas de diabète, les conjoints se tournent le plus souvent vers une consultation médico-génétique pour évaluer le risque de maladie chez les futurs enfants en raison de la présence de cette maladie chez les enfants précédents, ou chez les conjoints eux-mêmes et/ou leurs proches. Les études de génétique des populations ont permis de calculer que contribution de facteurs génétiques au développement du diabète avecmet 60-80%.À cet égard, le conseil génétique médical aux proches des patients diabétiques revêt une pertinence et une perspective exceptionnelles.

Les principales questions auxquelles un médecin est généralement confronté concernent le risque de développer un diabète. enfants ou frères et sœurs existantsmalade, la capacité de le classer, ainsi que prévision par rapport àfuturs membres (prévus) de la famille.

Le conseil aux familles de patients diabétiques de type 1 comprend plusieurs étapes généralement acceptées, qui ont leurs propres caractéristiques pour cette population.

11.1. Étapes du conseil

Première étape de consultation – clarification du diagnostic de la maladie.

En règle générale, le diagnostic du diabète de type 1 chez l’enfant et l’adolescence n’est pas difficile. Cependant, si d'autres membres de la famille souffrent de diabète, il est nécessaire de vérifier leur type de diabète, ce qui dans certains cas peut être une tâche difficile et nécessitera que le médecin recueille soigneusement les antécédents médicaux du proche malade. Le diagnostic différentiel entre les deux principaux types de diabète (1 et 2) est réalisé selon des critères généralement admis.

L'hétérogénéité génétique des deux principaux types de diabète, prouvée dans des études de génétique des populations, indique leur indépendance nosologique et héréditaire. Cela signifie que les cas de diabète de type 2 dans l’ascendance de chaque patient sont aléatoires et ne doivent pas être pris en compte lors de l’évaluation du risque familial.

Lors du conseil génétique médical, il est également nécessaire d'exclure les syndromes génétiques incluant le diabète sucré, car ils sont caractérisés par un héritage monogénique.

Deuxième étape de consultation – détermination du risque de développer la maladie par rapport aux membres existants de la famille et à la progéniture prévue.

De manière empirique, des estimations moyennes du risque de développer un diabète ont été obtenues pour les membres de la famille dont les proches étaient atteints de diabète de type 1. Les proches du premier degré de parenté (enfants, parents, frères et sœurs) courent le risque maximum - en moyenne de 2,5 à 3 % à 5 à 6 %. Il a été établi que l'incidence du diabète chez les enfants de pères atteints de diabète de type 1 sont 1 à 2 % plus élevés que chez les mères atteintes de diabète de type 1.

Dans chaque famille spécifique, le risque de développer la maladie dépend de nombreux facteurs : le nombre de proches malades et en bonne santé, l'âge de manifestation du diabète chez les membres de la famille, l'âge de la personne consultée, etc.

Tableau 8

Risque empirique pour les proches des patients atteints de diabète de type 1

Grâce à une méthode spéciale, ils sont calculés tableaux des risques de développementDM1 type en fonction du nombre de proches malades et sains et de l'âge de la personne consultée Pour familles de différents types. Les types de famille, le statut parental et le nombre de frères et sœurs concernés sont présentés dans le tableau 9.

Oh, les filles, je ne sais même pas par où commencer. Je n'aurais jamais pensé que je me retrouverais dans une telle situation. Il y a deux ans, je voulais vraiment tomber enceinte, mais ça n’a pas marché. J'ai passé par des médecins, des échographies, des tests hormonaux - à la fin, ils ont dit que j'avais un grave dysfonctionnement ovarien et qu'il n'était pas question de grossesse. J'étais inquiet, mais pas beaucoup. Après tout, j'ai trois filles.
Pendant deux ans, j'ai été régulièrement contrôlée par un gynécologue et j'ai fait des échographies. La dernière fois, c'était en février 2017. Ensuite, ils n'ont même pas pu trouver un de mes ovaires, ils ont dit que j'étais presque en ménopause. En mars, on m'a proposé un emploi que j'attendais depuis trois ans. J'étais heureux - le salaire et le poste étaient bons. Et en avril, mes règles ne sont pas arrivées. Eh bien, retardez et retardez. En plus j'ai un cycle L'année dernièreétait de 24 à 27 jours. Le jour 29, je ne pouvais pas le supporter - j'ai fait un test, deux bandes

Je n'ai pas pu y croire pendant longtemps, j'en ai acheté quelques autres - deux bandes. Joie et choc (que dirai-je au travail ?). J'ai couru pour prendre de l'hCG. Il a confirmé qu'elle était enceinte de 4 semaines. Jusqu'à 8 semaines, j'ai vécu dans une frénésie. J'ai fait le test hCG chaque semaine, j'avais peur d'un extra-utérin (l'échographie à 5 semaines a réfuté mes inquiétudes), j'avais peur d'un gelé. A 8 semaines, j'ai fait une autre échographie, j'ai écouté les battements de cœur du bébé, tout était normal, je me suis calmé. Et à 12 semaines la première projection. L'échographie est normale, la prise de sang est mauvaise jeudi, le risque de diabète est de 1h43. Vendredi j'ai déjà vu une généticienne, elle insiste sur une ponction placentaire. Prise de rendez-vous pour le 11 juillet. Mon Dieu, j'ai tellement peur !!! Je n'ai pas tant peur de la procédure que de son résultat.
De ma vie, je n’ai jamais avorté, je n’ai pas fait de fausse couche et, en plus, je n’ai même pas accouché moi-même. Je ne peux tout simplement pas imaginer comment je pourrais aller en IR si tout s’avère vrai. J'essaie de me contrôler, mais parfois ça me frappe vraiment. J'ai le sentiment que le verdict a déjà été lu et que la hache est déjà levée sur moi.
Je n'ai pas écrit sur les tests. Mon hCG est de 1,158 MoM (37,9 UI) et mon PAPP est de 0,222 MoM (0,837 UI). TVP 1,91 mm, KTR 73,3 mm.
Je demande juste des prières et du soutien, je ne sais pas comment vivre pour voir les résultats. Je souhaite faire une autre échographie cette semaine, même si tout le monde dit qu'elle n'est plus informative à 15 semaines.

RS : Les filles, merci à toutes pour votre soutien. Je viens de passer une autre échographie payante. Le médecin l'a examiné longuement et a déclaré que, d'après l'échographie, elle n'avait constaté aucun défaut de développement, y compris ceux typiques des enfants diabétiques. Je sais que l’échographie ne peut pas garantir à 100 % l’absence de troubles génétiques, mais elle me rend quand même un peu le cœur plus léger. J'ai posé des questions sur la crevaison. Le médecin a dit que l'utérus n'est pas en bon état et que le col est de bonne longueur, c'est-à-dire qu'il n'y a pas de contre-indications si je décide quand même de faire une ponction. Et oui, j'ai un garçon d'après l'échographie. Maintenant, je vais penser à la crevaison.