Il existe une manière universelle de diviser les cellules somatiques. Division somatique. Méiose. Phases de la méiose

Chaque cellule commence sa vie lorsqu'elle se sépare de la cellule mère, et termine son existence, donnant ainsi l'opportunité à ses cellules filles d'apparaître. La nature offre plusieurs façons de diviser leur noyau, en fonction de leur structure.

Méthodes de division cellulaire

Fission binaire (trouvée chez les procaryotes).

Amitose (méthode directe de division).

Mitose (trouvée chez les eucaryotes).

Méiose (destinée à la division des cellules germinales).

Les types sont déterminés par la nature et correspondent à la structure de la cellule et à la fonction qu'elle remplit dans le macro-organisme ou seule.

Fission binaire

Ce type est le plus souvent trouvé. Il implique le doublement d’une molécule d’ADN circulaire. La fission nucléaire binaire est ainsi appelée parce que de la cellule mère apparaissent deux cellules filles de taille égale.

Une fois le matériel génétique (molécule d'ADN ou d'ARN) préparé en conséquence, c'est-à-dire doublé, une cloison transversale commence à se former à partir de la paroi cellulaire, qui se rétrécit progressivement et divise le cytoplasme cellulaire en deux parties à peu près égales.

Le processus de deuxième division est appelé bourgeonnement ou fission binaire inégale. Dans ce cas, une saillie apparaît dans une section de la paroi cellulaire, qui se développe progressivement. Une fois que les tailles du « bourgeon » et de la cellule mère sont égales, elles se séparent. Et la zone est à nouveau synthétisée.

Amitose

Les noyaux sont similaires à ceux décrits ci-dessus, à la différence qu'il n'y a pas de doublement du matériel génétique. Cette méthode a été décrite pour la première fois par le biologiste Remak. Ce phénomène trouvé dans les cellules pathologiquement altérées (dégénérescence tumorale), et constitue également une norme physiologique pour les tissus hépatiques, le cartilage et la cornée.

Le processus de division nucléaire est appelé amitose car la cellule conserve ses fonctions plutôt que de les perdre, comme lors de la mitose. Ceci explique les propriétés pathologiques inhérentes aux cellules avec cette méthode de division. De plus, la division nucléaire directe se produit sans fuseau, de sorte que la chromatine dans les cellules filles est inégalement répartie. Par la suite, ces cellules ne peuvent pas utiliser le cycle mitotique. Parfois, à la suite de l'amitose, des cellules multinucléées se forment.

Mitose

Il s'agit d'une fission indirecte du noyau. On le trouve le plus souvent dans La principale différence entre ce processus est que les cellules filles et la cellule mère contiennent le même nombre de chromosomes. Grâce à cela, le nombre requis de cellules est maintenu dans le corps et les processus de régénération et de croissance sont également possibles. Flemming fut le premier à décrire la mitose dans une cellule animale.

Le processus de division nucléaire dans ce cas est divisé en interphase et en mitose elle-même. L'interphase est un état de repos de la cellule dans l'intervalle entre les divisions. Il comporte plusieurs phases :

1. Période présynthétique - la cellule se développe, les protéines et les glucides s'y accumulent, l'ATP (adénosine triphosphate) est activement synthétisée.

2. Période synthétique - le matériel génétique double.

3. Période post-synthétique - les éléments cellulaires doublent, des protéines apparaissent qui composent le fuseau.

Phases de la mitose

La division du noyau d'une cellule eucaryote est un processus qui nécessite la formation d'un organite supplémentaire - le centrosome. Il est situé à côté du noyau et sa fonction principale est la formation d'un nouvel organite - le fuseau. Cette structure permet de répartir uniformément les chromosomes entre les cellules filles.

Il y a quatre phases de mitose :

1. Prophase: La chromatine du noyau se condense en chromatides, qui s'assemblent près du centromère pour former des chromosomes par paires. Les nucléoles se désintègrent et les centrioles se déplacent vers les pôles cellulaires. Un fuseau de fission se forme.

2. Métaphase : Les chromosomes sont disposés selon une ligne passant par le centre de la cellule, formant la plaque métaphasique.

3. Anaphase : Les chromatides du centre de la cellule divergent vers les pôles, puis le centromère se divise en deux. Ce mouvement est possible grâce au fuseau dont les fils contractent et étirent les chromosomes dans différentes directions.

4. Télophase : des noyaux filles se forment. Les chromatides se transforment en chromatine, un noyau se forme et des nucléoles s'y forment. Tout se termine par la division du cytoplasme et la formation de la paroi cellulaire.

Endomitose

Une augmentation du matériel génétique qui n’implique pas de division nucléaire est appelée endomitose. On le trouve dans les cellules végétales et animales. Dans ce cas, il n'y a pas de destruction du cytoplasme et de la membrane nucléaire, mais la chromatine se transforme en chromosomes puis déspire à nouveau.

Ce processus produit des noyaux polyploïdes avec une teneur accrue en ADN. Cela se produit dans les cellules formant colonies de la moelle osseuse rouge. De plus, il existe des cas où les molécules d'ADN doublent de taille, mais le nombre de chromosomes reste le même. Ils sont appelés polytènes et peuvent être trouvés dans les cellules d'insectes.

Signification de la mitose

La division nucléaire mitotique est un moyen de maintenir un ensemble constant de chromosomes. Les cellules filles possèdent le même ensemble de gènes que la mère et toutes les caractéristiques qui lui sont inhérentes. La mitose est nécessaire pour :

Croissance et développement d'un organisme multicellulaire (issu de la fusion de cellules germinales) ;

Mouvement des cellules des couches inférieures vers les couches supérieures, ainsi que remplacement des cellules sanguines (érythrocytes, leucocytes, plaquettes) ;

Restaurer les tissus endommagés (chez certains animaux, les capacités de régénération sont une condition nécessaire à la survie, par exemple chez les étoiles de mer ou les lézards) ;

Reproduction asexuée des plantes et de certains animaux (invertébrés).

Méiose

Le mécanisme de division des noyaux des cellules germinales est quelque peu différent de celui somatique. Le résultat est que les cellules possèdent deux fois moins d’informations génétiques que leurs prédécesseurs. Ceci est nécessaire pour maintenir un nombre constant de chromosomes dans chaque cellule du corps.

La méiose se déroule en deux étapes :

Étape de réduction ;

Étape équationnelle.

Le déroulement correct de ce processus n'est possible que dans les cellules même tétraploïdes, hexaproïdes, etc.). Bien sûr, il reste possible que la méiose se produise dans des cellules comportant un ensemble impair de chromosomes, mais la progéniture peut alors ne pas être viable.

C'est ce mécanisme qui assure la stérilité des mariages interspécifiques. Étant donné que les cellules germinales contiennent différents ensembles de chromosomes, il est difficile pour elles de fusionner et de produire une progéniture viable ou fertile.

Première division méiotique

Le nom des phases reprend ceux de la mitose : prophase, métaphase, anaphase, télophase. Mais il existe un certain nombre de différences significatives.

1. Prophase: un ensemble doublé de chromosomes subit une série de transformations, passant par cinq étapes (leptotène, zygotène, pachytène, diplotène, diacinèse). Tout cela se produit grâce à la conjugaison et au croisement.

Conjugaison- c'est un rapprochement. Dans le leptotène, de fins fils se forment entre eux, puis dans le zygotène, les chromosomes sont reliés par paires et on obtient ainsi des structures de quatre chromatides.

Traverser- le processus d'échange croisé de coupes de chromatides entre chromosomes frères ou homologues. Cela se produit au stade pachytène. Des carrefours (chiasmas) de chromosomes se forment. Une personne peut effectuer de trente-cinq à soixante-six échanges de ce type. Le résultat de ce processus est l’hétérogénéité génétique du matériel résultant, ou la variabilité des cellules germinales.

Lorsque le stade diplotène apparaît, les complexes de quatre chromatides sont détruits et les chromosomes frères se repoussent. La diacinèse achève la transition de la prophase à la métaphase.

2. Métaphase: Les chromosomes s'alignent près de l'équateur de la cellule.

3. Anaphase: Les chromosomes, toujours constitués de deux chromatides, se déplacent vers les pôles de la cellule.

4. Télophase: le fuseau est détruit, ce qui entraîne la formation de deux cellules avec un ensemble de chromosomes haploïdes, contenant le double de la quantité d'ADN.

Deuxième division méiotique

Ce processus est également appelé « mitose méiotique ». Entre les deux phases, l’ADN ne double pas et la cellule entre dans la deuxième prophase avec le même ensemble de chromosomes qu’elle avait laissé après la télophase 1.

1. Prophase: les chromosomes se condensent, le centre cellulaire se divise (ses restes divergent vers les pôles cellulaires), la coque nucléaire est détruite et un fuseau de division se forme, situé perpendiculairement au fuseau de première division.

2. Métaphase: les chromosomes sont situés à l'équateur, une plaque métaphasique se forme.

3. Anaphase: Les chromosomes sont divisés en chromatides, qui se déplacent dans des directions différentes.

4. Télophase: un noyau se forme dans les cellules filles, les chromatides déspirent en chromatine.

À la fin de la deuxième phase, à partir d’une cellule mère, nous avons quatre cellules filles avec la moitié de l’ensemble des chromosomes. Si la méiose se produit avec la gamétogenèse (c'est-à-dire la formation de cellules germinales), alors la division se produit brusquement, de manière inégale, et une cellule avec un ensemble haploïde de chromosomes et trois corps de réduction qui ne portent pas l'information génétique nécessaire se forment. Ils sont nécessaires pour garantir que seulement la moitié du matériel génétique de la cellule mère est retenue dans l’ovule et le sperme. De plus, cette forme de division nucléaire assure l'émergence de nouvelles combinaisons de gènes, ainsi que l'héritage d'allèles purs.

Chez les protozoaires, il existe une variante de la méiose, lorsqu'une seule division se produit dans la première phase et qu'un croisement est observé dans la seconde. Les scientifiques suggèrent que cette forme est un prédécesseur évolutif de la méiose ordinaire dans les organismes multicellulaires. Il existe peut-être d'autres méthodes de fission nucléaire que les scientifiques ne connaissent pas encore.

Mitose- le processus de formation de deux cellules filles identiques à la cellule mère d'origine. Caractéristique de tous les types de tissus et de tous les organismes nucléaires. Assure le renouvellement cellulaire pendant le processus de vieillissement. Sous-tend la reproduction asexuée de l'organisme. L’importance de la mitose est d’augmenter le nombre de cellules et de répartir le matériel génétique uniformément entre les deux cellules filles. Le processus de division cellulaire indirecte est généralement divisé en plusieurs phases principales : prophase, métaphase, anaphase, télophase.

En prophase, la spiralisation des chromosomes entraîne leur raccourcissement et leur épaississement, et les chromosomes en prophase apparaissent sous la forme de fils fins. La cellule contient deux fois plus d’ADN après réplication pendant la période S. Le nombre de chromatides correspond à la quantité d'ADN (4n, 4c). Parallèlement à la condensation des chromosomes, la désintégration des nucléoles se produit à la suite de la condensation et de l'inactivation des cistrons ribosomiques dans la zone des organisateurs nucléolaires. Dans le même temps, la destruction de la coque nucléaire commence : les pores nucléaires disparaissent, la coque se brise en fragments. L'événement le plus important de la prophase est la formation du fuseau (figure de division de l'achromatine).

Méiose– le mode de division cellulaire qui est à l'origine de la réduction du nombre de chromosomes est caractéristique de cycle de vie uniquement les cellules germinales et la sporulation dans les plantes. À partir de la cellule mère d'origine, quatre gamètes sont formés - des cellules avec un ensemble haploïde de chromosomes.

La signification biologique de la méiose est à la base du maintien d'un nombre constant de chromosomes d'une espèce de génération en génération. De plus, la méiose offre une variabilité combinatoire, puisque les chromosomes de différentes paires (bivalents) divergent indépendamment les uns des autres, ce qui conduit à la recombinaison des ensembles parents de chromosomes. Lors de la méiose, la recombinaison de sections identiques de chromosomes homologues se produit également en raison du croisement.

Ainsi, les cellules ne naissent pas d’elles-mêmes, mais se forment uniquement lorsque d’autres se divisent. Dans une cellule nouvellement formée, il n’existe bien souvent aucun système assurant sa fonction spécifique. Il faut du temps pour mettre en œuvre le programme de détermination, au cours duquel la cellule se différencie (mûrit), tous les organites s'y forment et le complexe complet des enzymes nécessaires est synthétisé.

Au cours du développement d'un organisme multicellulaire, les cellules se différencient et deviennent des unités de fonctionnement tissulaire (spécialisées). Aujourd'hui, la différenciation cellulaire est considérée comme l'apparition de protéines spéciales qui fonctionnent soit dans la cellule (enzymes), soit sécrétées par les cellules (excréments, hormones). L'apparition de telles protéines particulières dans les cellules est le résultat de la répression des gènes correspondants sur des molécules d'ADN spécifiques à toutes les cellules d'un organisme donné. Dans certains types de tissus (épithéliaux, réticulaires, sanguins), la population cellulaire est représentée différent.

Le différon contient des cellules divisées en trois groupes : faiblement, moyennement et hautement différenciés. Les caractéristiques morphologiques des cellules peu différenciées sont : la présence d'un noyau sombre (basophile), saturé de chromatine condensée, et d'un petit volume de cytoplasme avec un petit nombre d'organites. Ces cellules ont le potentiel de croissance rapide et de prolifération active (division), ils sont caractérisés par le cycle mitotique le plus court. Au contraire, les cellules hautement différenciées se caractérisent par la présence d'un noyau dégagé, saturé de chromatine décondensée, et d'un grand volume de cytoplasme avec une large représentation d'organites. En augmentant le degré de différenciation, ces cellules perdent complètement leur potentiel de prolifération active ; elles se caractérisent par un métabolisme intense, un degré élevé d'activité synthétique et le cycle mitotique le plus long.

Toute perturbation de l'histophysiologie des cellules individuelles du corps sert de base au développement processus pathologiques. Et à cet égard, il est facile de voir que les cellules représentent la cible initiale de l'influence de divers facteurs, ce qui conduit très souvent au développement de maladies de l'ensemble de l'organisme multicellulaire.

Les cellules différenciées (matures) peuvent fonctionner à des moments différents. Ainsi, les neurones sont préservés tout au long de la vie de l'individu, et les entérocytes de l'intestin grêle pendant plusieurs jours. La plupart des cellules meurent et sont remplacées par d'autres. Le taux de remplacement (prolifération) n’est pas le même selon les cellules.

La mort cellulaire peut survenir à la suite d'une exposition à des facteurs externes négatifs (traumatismes, dommages chimiques ou radioactifs, etc.), tandis que la destruction cellulaire se produit de manière chaotique et que les produits de sa décomposition ont eux-mêmes un effet irritant sur l'environnement et provoquent le développement de une réaction inflammatoire. Similaire la mort cellulaire aléatoire est appelée nécrose et sert de sujet à l'étude de l'anatomie pathologique.

La plupart des cellules meurent en raison de la mise en œuvre de mécanismes génétiques naturels particuliers. La mort cellulaire génétiquement programmée est appelée apoptose. Le mécanisme de l'apoptose est très complexe.

Les chromosomes de chaque cellule contiennent des gènes qui déclenchent la synthèse d'enzymes qui stimulent sa division, et des gènes qui assurent la synthèse d'enzymes qui empêchent la division. Dans une cellule fonctionnelle, ces synthèses sont équilibrées. Pour assurer l'équilibre vital, la cellule doit recevoir des signaux provenant d'autres cellules de l'organisme, souvent sous la forme de molécules spécifiques d'oligopeptides ( cytokines). L'effet des cytokines (plusieurs dizaines) sur certains types de cellules est plus fort, sur d'autres - faible ou peut même ne pas apparaître. De nos jours, pour décrire les interactions intercellulaires, le terme est de plus en plus utilisé "réseau de cytokines".

Le vieillissement naturel des cellules entraîne une diminution de leur fonctionnalité, une altération de la sensibilité aux cytokines et une modification du rapport d'activité des gènes qui assurent l'équilibre interne. Les gènes qui assurent la reproduction cellulaire sont bloqués ; au contraire, les gènes qui assurent la synthèse des enzymes lytiques sont stimulés. Ces derniers pénètrent dans le noyau, lysent la chromatine et la synthèse dans la cellule s'arrête.

Les manifestations phénotypiques d'une telle mort cellulaire sont variées et connues de longue date : pycnose (rétrécissement du noyau), chromatolyse (diminution de la coloration du noyau), caryorrhexis (décomposition du noyau). Ce n’est que récemment qu’il a été démontré qu’il ne s’agissait que de manifestations partielles de l’apoptose.

Après la mort du noyau, le cytoplasme est également détruit, ses restes sont phagocytés et traités par les macrophages et peuvent à nouveau être utilisés par d'autres cellules. Autour des cellules en apoptose processus inflammatoire ne se produit pas , et l'activité vitale des tissus se poursuit sans interruption

La cellule est l’unité structurelle de base de la plupart des organismes sur Terre. Sa division repose sur deux processus : la mitose et la méiose.

Que sont les cellules somatiques ?

C'est le nom donné à toutes les cellules des organismes vivants, à l'exception des cellules reproductrices. Tous possèdent un double jeu de chromosomes, contrairement aux mêmes cellules germinales, qui en possèdent un seul. Tous les organismes vivants du monde, à l’exception des virus, en sont formés. Leur division repose sur un processus appelé mitose.

Qu’est-ce que la mitose et quel est son rôle dans la nature ?

Au cours de ce processus, deux cellules filles identiques sont formées à partir d’une seule cellule, avec exactement le même ensemble de chromosomes que celui de la mère. C'est le seul moyen de reproduction de tous les eucaryotes unicellulaires ; ce processus est également à la base de la régénération des tissus végétaux, animaux et fongiques. La mitose joue rôle vital non seulement en reproduction asexuée, mais aussi en reproduction sexuée, assurant la division des cellules embryonnaires. Les cellules des plantes, des champignons et des animaux se divisent exactement de la même manière au cours de la croissance du corps.

Qu’est-ce que la méiose ?

C'est la deuxième façon dont les cellules somatiques se divisent. Cependant, c'est quelque peu spécifique. Au cours du processus de méiose, une cellule dotée d’un double jeu de chromosomes produit plusieurs cellules filles avec un seul jeu. C’est ainsi que sont produites les cellules sexuelles, c’est-à-dire les gamètes.

Phases de la mitose

La division des cellules somatiques se déroule en plusieurs étapes, chacune ayant son propre caractéristiques distinctives. L'ensemble du processus dure environ trois heures. Il y a quatre étapes, sans compter l'interphase : prophase, anaphase, métaphase et télophase. Tout d'abord.

Interphase

C'est la période de temps entre les divisions cellulaires pendant laquelle elle se prépare à la mitose. Dans cette phase, la cellule se développe et présente ses signes habituels d’activité vitale. Cette période n'est pas directement incluse dans le processus de mitose.

Prophase

C'est la phase la plus longue de la mitose. Sur toute sa longueur, le noyau cellulaire augmente, les chromosomes se forment en spirale. Pendant cette période, tous les chromosomes sont deux chromatides reliées par des centromères - une sorte de constrictions. Ces structures ressemblent à la lettre X. Ensuite, l'enveloppe nucléaire et le nucléole sont détruits et les chromosomes pénètrent dans le cytoplasme. Les centrioles de la cellule sont situés à ses pôles et forment entre eux des filaments fusiformes, qui sont ensuite, en fin de phase, attachés aux centromères.

Métaphase

C’est la prochaine étape du processus de division des cellules somatiques. Durant cette phase, les chromosomes s’alignent le long de l’équateur de la cellule. De cette façon, la plaque métaphase est formée. À l'heure actuelle, les chromosomes sont de très petite taille, car ils sont étroitement tordus en spirales. Cependant, ils sont clairement visibles au microscope en raison de leur emplacement clair. Par conséquent, l'étude des chromosomes cellulaires est généralement réalisée à ce stade de la mitose.

Anaphase

Il s’agit de l’étape la plus courte de la division cellulaire par mitose. Pendant cette période, les fils du fuseau formés par les centrioles commencent à tirer les centromères du chromosome dans des directions opposées, entraînant sa division en deux chromatides distinctes. Or, à chaque pôle de la cellule se trouvent des ensembles identiques de chromatides.

Télophase

C'est la dernière étape de la mitose. Au cours de son déroulement, on observe des processus opposés à ceux survenus au cours des trois phases précédentes. A savoir : les spirales chromosomiques se déroulent, les membranes nucléaires et les nucléoles se reforment. À ce stade également, la division elle-même se produit directement : le cytoplasme est divisé et chaque cellule fille reçoit son propre ensemble d'organites. Chez les plantes, une paroi cellulosique se forme également autour de la membrane de deux structures nouvellement formées.

Méiose

Un autre processus par lequel les cellules somatiques se divisent. Cela implique la formation de gamètes, c’est-à-dire de cellules sexuelles dotées d’un seul ensemble de chromosomes. Les cellules somatiques se divisent deux fois de suite au cours de ce processus. Ainsi, on distingue la méiose I et la méiose II. Chacune d'elles se compose de phases portant les mêmes noms que la mitose. Examinons de plus près les processus qui se produisent dans la cellule au cours des différentes étapes de la méiose.

Méiose I

Au cours de ce processus, la cellule se divise de telle manière que deux cellules filles se forment avec un jeu de chromosomes divisé par deux :

1. Prophase. À ce stade, un processus intéressant se produit : le croisement. Cela réside dans le fait que les chromatides s'entrelacent et échangent des sections individuelles d'ADN. En conséquence, une recombinaison de l'information génétique de la cellule se produit, ce qui garantit la diversité des organismes d'une même espèce. Ensuite, les chromatides sont séparées, et la même chose se produit que dans la prophase de la mitose : la membrane nucléaire et le nucléole disparaissent et le fuseau se forme.
2. Métaphase. À ce moment-là, les chromosomes s’alignent le long de l’équateur de la cellule, les chromosomes homologues étant disposés par paires.
3. Anaphase. A ce stade, les chromosomes se déplacent vers différents pôles de la cellule. C'est-à-dire que chaque paire de structures homologues est divisée, l'un des chromosomes est situé d'un côté, l'autre de l'autre.
4. Télophase. Ici, les membranes nucléaires et les nucléoles sont reformés, le cytoplasme et les organites sont séparés et deux cellules filles avec un seul ensemble de chromosomes se forment.

Méiose II

Immédiatement après la première méiose, la seconde commence. Prophase très court. La suivre vient anaphase, pendant laquelle les chromosomes occupent une position le long de l'équateur, les fils du fuseau y sont attachés. En anaphase, les moitiés individuelles des chromosomes se déplacent vers les pôles. DANS télophase quatre cellules avec un seul ensemble d’informations génétiques sont formées. Ensemble, la méiose I et la méiose II sont appelées gamétogenèse.

Diversité cellulaire

Les cellules somatiques des vertébrés et d'autres organismes sont divisées en groupes, en fonction de leur objectif, du rôle et des fonctions des tissus qui les composent. À cet égard, ils ont des structures légèrement différentes.

Types de tissus et caractéristiques de leurs cellules

Parmi les tissus animaux, on distingue les types suivants : tégumentaire, conjonctif, nerveux, musculaire, sanguin, lymphatique. Tous sont constitués de cellules somatiques, mais de structure légèrement différente :

Période présynthétique G1 Processus intensifs de biosynthèse des protéines. Formation d'organites. L'ARNm est synthétisé sur des molécules d'ADN déspiralisées. Processus intensifs de biosynthèse des protéines. Formation d'organites. L'ARNm est synthétisé sur des molécules d'ADN déspiralisées. La synthèse de l’ADN pendant la période S-synthétique est l’auto-duplication de la molécule d’ADN. Construction de la deuxième chromatide. Les chromosomes bichromatides sont obtenus. La synthèse de l'ADN est l'auto-duplication de la molécule d'ADN. Construction de la deuxième chromatide. Le résultat est des chromosomes bichromatides G2 - période post-synthétique Synthèse des protéines, accumulation d'énergie, préparation à la division.

Pendant la mitose, une cellule est divisée en deux cellules absolument identiques, ayant la même composition chromosomique et la même information génétique que celles de la mère. Pourquoi cela arrive-t-il? A la fin de l'interphase, le nombre de chromosomes double. Rappelons le principe de complémentarité :

ADN : ATG-TAC-CCG-AAT-TGA-AGT TAC-ATG-GGC-TTA -ACT-TCA ADN DE RÉPLICATION : ATG-TAC-CCG-AAT-TGA-AGT TAC-ATG-GGC-TTA -ACT-TCA Un fragment d'une molécule d'ADN possède la séquence nucléotidique d'ADN suivante : ATG-TAC-CCG-AAT-TGA-AGT. Quelle est la séquence du deuxième brin d’ADN ? Quelle molécule d’ADN double brin résultera de la réplication de l’ADN d’origine ?

La mitose (du grec mitos - fil), également appelée caryocinèse, ou division cellulaire indirecte, est un mécanisme universel de division cellulaire. La mitose suit la période G2 et complète le cycle cellulaire. Cela dure 1 à 3 heures et assure une distribution uniforme du matériel génétique dans les cellules filles.

La cytokinèse suit la caryokinèse. En conséquence, un septum se forme le long de l'équateur de la cellule et 2 cellules filles se forment. (Dans de nombreux manuels, vous constaterez peut-être que sous le nom de « mitose », la division nucléaire (caryocinèse) et la division cytoplasmique (cytokinèse) sont combinées).

Tâche Chez l'homme, 2n = 46. Calculer : 1. Le nombre de chromosomes dans l'interphase de la mitose 2. Le nombre de chromosomes spiralés dans la prophase de la mitose 3. Combien de chromosomes sont alignés dans une cellule le long de l'équateur pendant la métaphase de la mitose ? 4. Combien de chromosomes iront à chaque pôle de la cellule en anaphase de mitose ? 5. Combien de chromosomes les cellules filles auront-elles dans la télophase de la mitose ? 6.Donnez des exemples de tissus humains dont les cellules se divisent par mitose ?

Faites correspondre les processus et les phases de la mitose. Écrivez votre réponse sous forme de tableau 1. Déspiralisation de l'ADN A. Télophase 2. Réplication de l'ADN B. Prophase 3. Divergence des chromosomes C. Interphase aux pôles de la cellule 4. Disposition des chromosomes D. Métaphase le long de l'équateur de la cellule 5. Spiralisation des chromosomes E. Anaphase 6. Accumulation nutriments, ATP, enzymes

Répondre AVDGBV

Travaux de laboratoire « Examen des micropréparations du processus de mitose dans la racine d'un oignon » Objectif : détecter et esquisser les phases de la mitose. Progression : 1. Examinez la microlame. 2. Recherchez les cellules en division sur la microlame. 3. Déterminez quelles phases de division cellulaire sont enregistrées sur la préparation. 4. Sans déplacer la microlame, comptez le nombre de cellules en division dans le champ de vision. 5. Dessinez les cellules et faites les désignations appropriées dans les dessins.

La plupart de manière universelle division des cellules somatiques, c'est-à-dire cellules du corps (du grec soma - corps), c'est la mitose. Ce type de division cellulaire a été décrit pour la première fois par l'histologue allemand W. Fleming en 1882, qui a observé l'apparition et décrit le comportement de structures filamenteuses dans le noyau pendant la période de division.

C'est de là que vient le nom du processus de division - mitose (du grec mitos - fil).

Au cours de la division mitotique, le noyau cellulaire subit une série de changements séquentiels strictement ordonnés avec la formation de structures filamenteuses spécifiques. Il existe plusieurs phases dans la mitose : prophase, prométaphase, métaphase, anaphase et télophase (Fig. II.2).

La prophase est la première étape de préparation à la division. En prophase, la structure réticulée du noyau se transforme progressivement en fils (chromosomiques) visibles en raison de la spiralisation, du raccourcissement et de l'épaississement des chromosomes. Durant cette période, la double nature des chromosomes peut être observée, car chaque chromosome apparaît doublé longitudinalement. Ces moitiés de chromosomes (résultat de la reduplication (doublement) des chromosomes en phase 3), appelées chromatines sœurs, sont maintenues ensemble par une région commune : le centromère. Les centrioles commencent à diverger vers les pôles et forment un fuseau (2n4c).

En prométaphase, la spiralisation des fils chromosomiques se poursuit, la disparition de la membrane nucléaire, le mélange du caryolymphe et du cytoplasme avec la formation du myxoplasme, ce qui facilite le mouvement des chromosomes vers le plan équatorial de la cellule (2n4c).

En métaphase, tous les chromosomes sont situés dans la zone équatoriale de la cellule, formant ce qu'on appelle la « plaque métaphase ». Au stade métaphase, les chromosomes sont à leur longueur la plus courte, car à ce moment ils sont le plus fortement spiralés et condensés. Cette étape est la plus adaptée pour compter le nombre de chromosomes dans une cellule, étudier et décrire leur structure, déterminer leur taille, etc. La disposition des chromosomes les uns par rapport aux autres est aléatoire. Le fuseau est entièrement formé et les brins du fuseau sont attachés aux centromères des chromosomes (2n4c).

cellules filles non identiques, dont chacune contient des copies exactes du matériel génétique de la cellule ancestrale (mère).

2. La mitose assure la croissance et le développement de l'organisme pendant la période embryonnaire et post-embryonnaire. Le corps humain adulte est constitué d'environ 1 014 cellules, ce qui nécessite environ 47 cycles de division cellulaire à partir d'un seul ovule fécondé par un spermatozoïde (zygote).

3. La mitose est un mécanisme de régénération universel et fixé au cours de l'évolution, c'est-à-dire la restauration des cellules du corps perdues ou fonctionnellement obsolètes.

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